呆小症在孕期有一定几率被发现，可通过羊水穿刺、绒毛膜活检等检查来判断。
呆小症是一种先天性智力障碍，患者智力发育迟缓，表现为认知、语言、行为和社交能力受到严重影响。其发生原因与遗传有关，常常是由基因突变或染色体异常引起。因此，如果孕期有家族中有呆小症患者或存在染色体异常等情况，有可能增加孕妇患上呆小症婴儿的风险。
在孕期，医生可以通过产前诊断手段来发现呆小症。一种常用的方法是羊水穿刺，通过取得羊水样本进行遗传学检测来确定胎儿是否患有呆小症。此外，还有绒毛膜活检等产前诊断手段。
目前，呆小症是无法治愈的，但是通过早期干预和治疗，可以帮助患者获得更好的生活质量和发展潜力。因此，如果孕期发现胎儿患有呆小症，家长可以积极寻求医疗帮助和支持，了解相关治疗和康复方案。例如，对于婴幼儿阶段的呆小症患者，医生会制定个性化的早期干预计划，包括康复训练、语言治疗、社交技能培训等，以帮助他们尽可能地充分发展潜力和获得独立自主的生活能力。