隐性脊柱裂就是脊柱不是正常结构，它有裂，但是裂了以后，通过皮肤表面看不出来，找不到。好比有的显性的能看到，腰背上长了包块，有大有小，还有皮毛痘等等。但是有的看不到表面很正常，有的还有症状，有的也没有症状，通过磁共振一查，脊柱是裂开的，不是完整的。这个属于在胚胎发育过程中，神经管没有正常的闭合在一块，然后这个地方就有漏洞，就有缺损。这个时候，如果神经、脊髓膨出来，所以总体来说隐性脊柱裂，就是这么一个概念。
由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在腰椎或者骶椎形成裂隙，这就是我们临床照片报告单中常说到的隐性脊柱裂。发生在腰椎的叫腰椎隐裂，发生在骶椎的叫骶椎隐裂，大约25%-50%的人群有腰椎发育异常。
由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在腰椎或者骶椎形成裂隙，这就是我们临床照片报告单中常说到的隐性脊柱裂。发生在腰椎的叫腰椎隐裂，发生在骶椎的叫骶椎隐裂，大约25%-50%的人群有腰椎发育异常。
隐性脊柱裂是在影像上发现的一系列病症。其往往是椎管先天发育的过程中造成椎管闭合不全，发生在腰骶部，最多见于下腰段，腰3以下，或者是脊椎骨质的缺损。 大多数隐性脊柱裂没有任何症状，会在CT，X光，核磁检查等体检过程中被发现。但是有些患者在隐性脊柱裂小的时候合并局部腰骶部的毛发增多，异常增生的皮赘，这提示可能有隐性脊柱裂，甚至存在先天性脊柱、椎管发育不全，发育畸形，往往会合并脊髓栓系，甚至有骨嵴或者神经功能的障碍。这类型病人尤其在小时应注意有无大小便功能障碍、双下肢马蹄内翻、腿粗细不等、脚双侧发育不对称等症状，应做到早发现早治疗，避免之后严重的神经障碍。
隐性脊柱裂根据局部皮肤多毛、紫斑、小凹、色素沉着等临床表现，有的在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状。这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化是一致的，结合神经损害之症状，尤其是长期遗尿或发生明显尿失禁者，应多考虑为脊柱裂所引起，脊椎X线平片和CT与MRI扫描有助于疾病的诊断。
隐性脊柱裂根据局部皮肤多毛、紫斑、小凹、色素沉着等临床表现，有的在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状。这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化是一致的，结合神经损害之症状，尤其是长期遗尿或发生明显尿失禁者，应多考虑为脊柱裂所引起，脊椎X线平片和CT与MRI扫描有助于疾病的诊断。
出现临床表现时因症状轻重不同，表现也不相同。轻症起病时的症状有下肢力量弱，轻度肌萎缩、麻木、遗尿，有时表现为腰痛或腿痛。中症上述运动与感觉障碍较为明显，常见有马蹄内翻足畸形，有时出现腰痛、坐骨神经痛或伴发尿失禁。重症下肢表现明显肌力减退甚至瘫痪；感觉亦明显减退或消失，足畸形可出现仰趾足、弓形足、足内翻或外翻。部分患者表现为完全性截瘫及尿失禁，亦有大便、小便均失禁。
