扩张性心肌病是散发性的，任何人都可患有此病，但也需要根据患者的自身的情况确定的。 易患扩张型心肌病主要有两方面因素： 1、继发性，大部分继发于感染，如病毒性心肌炎过重，慢慢会发展成扩张型心肌病，另外，免疫性疾病也可发展成扩张型心肌病，此外，重金属或放射性元素也可以导致扩张性心肌病。 2、大概25%-50%是由遗传引起的，就是染色体变异所致，在我国扩张型心肌病的发病率大约是十万分之十九，男性多于女性（2.5:1），起病缓慢，任何年龄段都可能发病20～50 岁多见。不过，如果是家族遗传性扩张型心肌病，发病年龄会比较早。有家族病史和其它的心脏受损的病史，过度疲劳，过度经济压力大是会明显加快病症的发展。 扩张型心肌病的发病原因很多包括遗传、病毒细菌感染、药物副作用等因素，还要注意有无嗜酒病史、甲状腺疾病、其他结缔组织病或自身免疫系统疾病、皮肌炎或多肌炎等。

扩张型心肌病患者应该从以下几点预防心力衰竭： 1、生活规律，避免过度劳累，保证充足睡眠，避免精神紧张及情绪激动。 2、患者应保持良好的心态，避免讳疾忌医。 3、减轻胃肠负担，宜少量多餐，低盐饮食，适当控制每日进食总量。严禁烟、酒、不喝浓茶或咖啡。进食不宜过饱，以免造成胃肠负担过重容易诱发心脏病发作。此外还应避免辛辣刺激性食物及过凉过热的食物，以减轻胃肠刺激。 4、对心肌病患者应注意检查心脏彩超，明确心腔内有无血栓，尤其是合并心房颤动的患者应警惕脑、肺、肾等内脏及周围动脉栓塞的发生，必要时给予长期抗凝治疗。 5、预防感冒，防治肺部感染，护理中应注意预防呼吸道感染，尤其是季节更换和气温骤变时，对长期卧床者应定时翻身、拍背、促进排痰。 6、严格按医嘱服药，不得随便改变药物的用法和用量。 7、患者可参加一些适宜运动如步行、慢跑、骑车，体操等，但要注意避免剧烈运动，建议在心血管内科医师及康复科医师指导下进行心脏康复治疗。 8、无论何时一旦出现胸闷、气喘、浮肿等心力衰竭症状都应立即住院治疗。

扩张型心肌病的危害有影响心肌收缩功能使心房及静脉淤血、心房扩大、房内压增高同时家庭经济也造成严重危害。 扩张型心肌病由于心功能差容易引起各种类型心律失常，尤其是由于心房肌受损、心电生理发生改变、引起异位节律点兴奋性增高以及产生折返运动，同时影响心肌收缩功能使心房及静脉淤血、心房扩大、房内压增高、增加重心房肌的损害，房性心律失常随之增加。 当心房显著扩大，房内压显著增高时，心房肌发生广泛的变性和坏死，造成心房电活动不一致，形成心房颤动，多样易变的心律失常及高发生率为其突出的特点。 年轻扩张型心肌病患者病程较凶险，20岁以下患者平均存活期较短，主要死因为致命性室性心律失常，而年龄大于40岁的扩张型心肌病患者主要死于顽固性心衰。许多患者及家属为了治病到处求医，但效果不佳，有的病情虽有短期控制但很容易复发，致使患者及家属精神、经济面临崩溃的边缘，甚至有些患者为了看病已倾家荡产。

扩张型心肌病是指排除由其他心血管疾病继发的心肌病理性改变，如瓣膜病、高心病、先心病、冠心病等所致的心肌病变，如左室肥厚、扩张、室壁瘤等。 1、部分心肌炎可进展为扩张型心肌病，病原体直接侵袭和由此引发的慢性炎症和免疫反应，造成心肌损害以病毒最常见如柯萨奇病毒、ECHO病毒、流感病毒等，部分细菌、真菌、立克次体和寄生虫也可以引起心肌炎并发展为扩张型心肌病。 2、结节病和巨细胞行心肌炎，也可见于过敏性心肌炎，多肌炎和皮肌炎可伴发心肌炎，多种结蹄组织并及血管炎可直接或间接累及心肌，引起获得性扩张型心肌病。 3、中毒、酒精，某些化疗药物，维生素和微量元素缺乏（如缺硒 克山病），甲状腺疾病等 4、家族遗传性的至少占25%～50%。家系分析显示大多数DCM家族为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传、线粒体和X连锁遗传。 5、围产期心肌病较常见

扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病，特点是左心室或双心室扩大伴心室收缩功能减退。 临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞及猝死以往曾被称为充血性心肌病，本病常伴有心律失常，病死率较高。病因多样约半数病因不详，约20%的DCM患者有心肌病的家族史。 病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段，发病年龄不等，以青中年人居多，起病多缓慢，有时可达10年以上，早期可无症状，或有乏力的感觉，临床主要表现为活动时呼吸困难和活动耐量下降，随着病情加重出现夜间阵发性呼吸困难和端坐呼吸，并逐渐出现食欲下降、腹胀及下肢水肿等右心功能不全症状。合并心律失常时可表现心悸、头昏、黑蒙甚至猝死。发生栓塞时常表现为相应脏器受累表现。