无创DNA和羊水穿刺的区别如下： 1、羊水穿刺的准确性比无创DNA高。无创DNA是抽孕妇的外周血，筛查胎儿的染色体疾病，它的准确性能够达到90%以上，对于胎儿染色体比较好的筛查手段，但是它只是一个筛查技术，不能够像羊水穿刺一样。羊水穿刺是一个诊断技术，羊水穿刺会把46条染色体全部查完，准确性比无创DNA更高。 2、相对于无创DNA，羊水穿刺有流产和感染的风险，这个风险大概在千分之一左右。 3、无创DNA检测的孕周覆盖的范围更广，比如12周以后到22周之间都是无创DNA的最佳时间，但是羊水穿刺的最佳孕周是18~24周之间。 注：无创DNA，即无创DNA产前检测技术，也俗称无创基因、无创基因检测。

高龄是否要做羊水穿刺，需要根据患者的具体情况而定。 有些刚好高龄的孕妇，特别是在35岁左右的孕妇，如果她家里面没有异常的家族史，没有异常的生育史，夫妻双方染色体又是正常的情况下，她在35岁到38岁之间，可以先在早期用无创基因筛查一遍，如果无创基因有问题或者B超发现胎儿有发育上的问题，再做羊水穿刺。 对于38岁以后的孕妇，建议她一步到位，直接做羊水穿刺，这样更安全，更准确一些。

羊水穿刺通常是在孕18~24周的时候，用羊水穿刺针在超声的引导下，通过腹壁穿刺羊膜腔，抽取羊水。因为羊水里面有胎儿脱落的细胞，比如胎儿皮肤、消化道脱落的细胞，把这些细胞用来做基因、染色体的检测，来排除胎儿染色体、基因的问题，从而达到诊断胎儿有没有这方面疾病的目的。 羊水穿刺要在超声的引导下进行，是因为超声可以看到羊水穿刺针在哪里，因为针尖是经过特殊化的处理的，穿刺的时候可以看到针尖的位置，同时能看到胎儿的位置，避开胎儿。

产检时基因检测能检测出以下问题： 1、针对普通孕妇做的无创基因检测，是测胎儿染色体的异常，主要是针对人类的46条染色体，明确其数目是否有异常。 2、现在还有一种无创基因检测的升级版，它除了检查染色体的数目异常之外，还可以查染色体缺了一截等这种微缺失或者微重复。甚至还有更高级的，就是可以通过无创基因检测某些单基因疾病的异常，比如有没有软骨发育不良，有没有地中海贫血。 3、针对胎儿做羊水穿刺之后的基因检测，测的就更多一些，不仅可以检测胎儿染色体结构的异常，还可以针对特定基因的疾病进行检测，比如耳聋基因、肌营养不良基因等。

生化流产，即生化妊娠。 正常的妊娠能够测到血、尿HCG阳性，同时在B超下能够看到孕囊在宫腔内。生化妊娠只能在血或者尿里面测到HCG的增加，但是B超下看不到孕囊，看不到胎儿的结构，而且这时候的HCG值往往比较低，达不到很高的程度。其实这时候，就是胚胎结合、受精了，但是没有着床，是非常早期的流产，月经可能就推迟几天，这时候，对孕妇的伤害相比胎停，要小一些。