重症肌无力的临床分型如下：一、成年型重症肌无力：1、I 型，即单纯眼肌型，占 15-20%，病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。2、IIa 型，即轻度全身型，占 30%，病情进展缓慢，且较轻，无危象出现，对药物治疗有效。3、IIb 型，即中度全身型，占 25%，严重肌无力伴延髓肌受累，但危象出现，药物治疗欠佳。4、III 型，即急性重症型死亡率高。5、IV 型，即晚发全身肌无力型，占 10%，有上述 I、IIa、 IIb 型发展而来，症状同 III 型，常合并胸腺瘤，死亡率高。6、V 型，较早伴有明显的肌萎缩表现者，较少见。二、儿童型重症肌无力，它有新生儿型、先天性重症肌无力两种特殊亚型。

重症肌无力患者正确使用激素的方法：一、重症肌无力患者使用激素的情况如下：1、眼肌型重症肌无力患者出现眼球活动受限或斜视、复视时，使用激素可提高疗效。2、单纯上眼睑下垂患者不提倡使用激素，建议中药加溴吡斯的明片治疗。3、因激素可使症状一过性加重，全身型患者不要使用激素。二、安全使用激素的方法如下。1、能够口服激素的不提倡注射激素。2、口服激素品种大致为醋酸泼尼松（强的松）、甲泼尼龙（美卓乐）。3、激素使用量一般为每公斤1毫克，当症状消失后，巩固2个月开始减量，每个月减半片-1片，减到1-2片时，维持1-2年，再逐渐减量直至停药，切记不要随意停药，必须在专科医生指导下使用激素。4、建议使用激素的同时加服中药，可使激素逐渐减量直至停药，并防止复发。

重症肌无力的治疗误区如下：1、没有完全接受或认识重症肌无力是一种慢性疾病，需要长期在医生的随访下调整药物，控制病情，出于“走捷径”的心态和惯性，期望有“一劳永逸”的治疗方法，从而导致少部分患者“有病乱投医”而多花钱和走弯路。2。对疾病的发展演变缺乏认识，以为到了医院用了药就万事大吉。重症肌无力的病情演变有其自身规律，而且面药物治疗的起效需要时间。3。在长期的随访过程中，容易把其他身体的不适归咎于重症肌无力复发。4。很多患者不注意禁忌的食物。 5、部分患者在初期的胆碱酯酶抑制+免疫抑制剂治疗后效果很明显，但很快就自行停药，可没过多久病情就复发了，程度甚至比之前更重。

长期使用激素的危害如下：1、表皮与真皮变薄。激素会破坏皮肤的结构和屏障功能，最后皮肤的角质层也会越来越薄，皮肤也抵抗不了外界的刺激，从而会引发一些列的皮肤问题。2、色素减退、沉着。因为皮肤的屏障受损，角质层比较薄，护理不当很容易引起色素减退、色素沉着。4、毛细血管扩张。长期使用激素会导致皮肤毛细血管壁的胶原纤维间粘附力减弱，导致毛细血管扩张的现象，而真皮胶原的消失会导致皮肤表层的血管显露。5、痤疮型皮炎。在使用激素导致的皮肤受到损伤时，一些特定种类的螨虫的数量显著增高，这些螨虫会充当带菌者，引起炎症反应或变态反应。另外强效激素还可能使皮脂腺增生，导致特有的痤疮样皮疹。激素能使毛囊上皮退化变性，导致出口被堵塞，使原有的痤疮或其他皮肤炎症加重。

乙酰胆碱受体包括毒蕈碱型受体（M受体-G蛋白偶联型受体）和烟碱型受体（N受体-离子通道型受体）。抗乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力患者血清中的一种自身抗体，多数属于抗α-银环蛇毒素结合部的抗体，主要为IgG型，也可检测到IgM型，且不同类型的重症肌无力患者血清具有不同性质。