蒋春明
蒋春明

儿科综合 | 副主任医师

浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院 去挂号
擅长
各类惊厥性疾病如癫痫、颅内感染、脑白质病、运动障碍、脑瘫、抽动障碍等相关神经系统疑难病症和各类先天畸形、发育障碍、孤独症等各类罕见疾病的临床诊疗和遗传咨询,在遗传病性疾病的分子遗传学诊断和儿童脑电图判读积累了丰富经验。
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  • 出现哪些情况要考虑儿童热性惊厥

    第一个,如果有持续的一个意识的改变,他不是一个发作性的惊厥,它可能持续的五分、十分钟一直都意识不清或者持续的一个精神萎靡不振,这种情况下面你是需要去关注的。第二个惊厥不能在几分钟在短时间内缓解,持续地出现惊厥。这个时候也是可以危及到生命的,长时间的持续建议到当地的医院去就诊。

  • 遗传病的治疗方法有哪些

    遗传病的治疗方法,到目前为止它是一个终身性的疾病,所以它的治疗方法还是有限的,大部分没有什么特效的一个治疗的方法。仅仅只有个别的遗传病,它是会有一些基因治疗、一些酶的替代的治疗、一些食物的或者是一些外科的治疗可以进行干预。

  • 遗传病基因诊断的意义

    首先有诊断的意义,我们原来不认识的疾病,通过这个方法我们知道了它是怎么样的疾病。第二个我们原来知道他可能是临床综合症,但是不知道它里面的亚型、分型,它不同的分型治疗方案又不一样。所以这个也是需要用基因方法去诊断,而且我可以通过基因的诊断,明确了分子了之后,知道他可能对哪些药物是敏感的,这个对一些孩子的治疗有帮助。

  • 怎么识别遗传病

    识别遗传病: 1、明确的家族史。如果某一些疾病、某一些特征在你这个家族里面有高发,这个时候你就要高度怀疑是一个遗传的问题; 2、如果你症状上面表现非常不典型。如人家的肺炎可能是治疗了以后三五天就好了,但你肺炎就反反复复难以治疗,而且用了很多的抗生素都不能控制的时候,可能有遗传病存在的可能性; 3、它的症状可以是多种系统累积。

  • 遗传病是怎么诊断的

    遗传病诊断是一个相对比较复杂的过程,因为遗传病它的临床表现非常复杂。它可以累积到各个系统,甚至是有一些表现的症状,很多人都没有看到过。所以需要一些专业的医生,经过专业培训的医生来进行表情的认识,我们叫临床症状的认识。然后再进行详细的一个加息的问询,再进行一系列的临床的实验。最后把它串起来,来诊断它到底是不是一个遗传病。