微量元素例如铜、铁、锌、锰、碘等这些尽管在人体内的含量极微，但它却是人体生存和代谢所必须的元素。而人体皮肤是微量元素的重要贮存器官，因此微量元素的代谢正常与否对表皮细胞的正常代谢影响较大。就举个例子来说吧，我们都知道酪氨酸酶是合成黑色素不可缺少的关键酶，它启动了酪氨酸转化为黑素生物聚合体的级链反应，而酪氨酸酶又是以铜离子作为辅基的，每个酪氨酸酶分子中均含有铜离子，酪氨酸酶是否与铜离子相结合，是判断其是否具有催化活性的关键。有研究发现，白癜风患者的血液和皮肤中铜或者铜蓝蛋白都低于正常人。再有一点，铜、铁、锌等这些微量元素如果缺乏的话可能会导致过氧化氢（H2O2）在表皮内集聚和影响脂质过氧化，对黑素细胞造成破坏，因此微量元素代谢的正常与否对白癜风的发生发展还是有影响的。

微循环的基本功能是向组织细胞输送氧气和营养，带走代谢的产物，因此微循环功能的正常与否对人体的正常生命活动有着十分重要的意义。研究证实白癜风皮损处毛细血管数目相较正常的皮肤部位要少，这也证明了白癜风的发生发展与微循环障碍有着一定的关系。

大量的临床观察和科研实践证明，免疫机制在白癜风的发病过程中发挥了重要的作用。有专家研究白癜风的皮肤的病理变化，发现特别是进展期的白斑边缘有单核细胞的积聚，主要为淋巴细胞，它们侵及真皮表皮交界处，使基底膜遭到破坏进入表皮，导致该处的黑素细胞及黑素缺乏，说明本病可能是迟发型超敏反应的自身免疫性疾病。例如同形反应是白癜风的一个常见的临床表现，发生由各种原因引起的同形反应，而使白斑病情加重，我们部分的同行专家认为同形反应也可能是白癜风的一种自身免疫现象。临床上我们应用皮质类固醇激素、细胞毒剂、PUVA治疗白癜风能够取得一定的效果，就是和抑制机体局部或全身异常免疫反应有很大的关系，由此我们知道免疫机制不仅参与了白癜风的发病，而且是白癜风发病的重要机制。

人体皮肤颜色受四种生物色素的影响，其中最为重要的是黑色素。黑色素由黑素细胞所创造，黑素细胞存在于表皮、真皮、粘膜上皮等处，其中在人体表皮基层内，有两万亿个黑素细胞总重量约为1克，平均每平方毫米内有黑素细胞1560个。人类种族之间，男女肤色的差别与黑素细胞的活性、黑素体的大小、黑素体黑素化程度以及黑素体在角朊细胞内分泌转化，聚集这种状况有密切关系。无论是哪一种因素造成的白癜风疾病。近年应用生物学、生化学、生理学和免疫学的理论，结合临床病理，特别是实验病理，采用近年来医学界的新兴技术，细胞化学、染色体检查以及免疫组化、分子生物技术进行深刻研究、发现细胞基层蛋白质（组成细胞核糖核酸RNA和脱氧核糖核酸DNA的主要成分）的合成受到基化合物（-SH）控制，基化合物通过细胞活性酶起作用。当基化合物增加时，酪氨酸酶活性受到抑制。色素细胞活性降低，黑素生成遭受破坏而减少。当基化合物减少时，酪氨酸酶活跃，黑素增加。也就是说：化学基作为毒性物质在皮肤细胞中的累积是造成色素细胞失活的直接根源。

白癜风与其他疾病是有一定的并存几率。与白癜风伴发的常见皮肤病有银屑病、斑秃、皮肤划痕症、硬化性萎缩性苔藓、持久性色素异常性红斑等。因为这些皮肤病大多与遗传、免疫、精神等因素有关，其实与白癜风的发病机制也是存在一定的重叠，再加上患者白癜风疾病在一定程度上会减弱患者免疫，因此白癜风患者患上这些皮肤病的可能性较正常人要高。