小儿外科 | 副主任医师
华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院 去挂号长期从事小儿外科专业。尤其对新生儿消化道畸形的诊治，对新生儿重症、低体重儿术前术后NICU监护经验丰富，能提高危重、多发畸形手术成功率及其远期生活质量。能进行手术改良，开展新生儿微创手术，特别是新生儿腹腔镜技术在中部地区处于领先地位，能娴熟地利用腹腔镜诊治各类新生儿外科疾病。
新生儿外科各种常见疾病的诊断和治疗，淋巴管瘤，血管瘤，巨结肠，食道闭锁，胆道闭锁，胆总管囊肿，肠闭锁，直肠肛门畸形，幽门肥厚性狭窄，先天性肠旋转不良，膈疝，新生儿腹腔镜手术及微创手术。
去挂号 有号能做各种脊椎脊髓病高难度手术，包括高颈段髓内肿瘤切除术、脊髓拴系松解术，脊椎裂、脊膜膨出、治疗。
去挂号 有号1、 小儿肛肠疾病：如食管闭锁、幽门狭窄、先天性肠闭锁、肛门闭锁、肛瘘、先天性巨结肠2、 小儿肿瘤：对小儿常见肿瘤，如血管瘤、淋巴管瘤等良性肿瘤，肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、畸胎瘤。3、 小儿普胸外科疾病：如食管闭锁、脓胸、膈疝、纵隔肿瘤等。
去挂号 有号擅长先天性心脏病如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、完全性大动脉扭转、右位心、右室双出口、心内膜垫缺损、三房心、先天性主动脉弓畸形、法洛四联症、法洛三联症、单心房、主肺动脉间隔缺损、大动脉错位、主动脉缩窄、肺静脉异位引流、永存动脉干、主动脉口狭窄、肺动脉瓣狭窄、冠状动脉起源异常、完全性房室间隔缺损等疾病的治疗，以及成人先天性心脏病和成人瓣膜置换手术。
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小儿肠旋转不良是指胚胎期肠管以及肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生障碍，导致肠管位置发生变异及肠系膜附着不全，易引起肠梗阻的一种先天性疾病，是小肠旋转及固定异常是宫内小肠发育过程受扰而致的解剖学异常，并可威胁生命。大多在婴儿及儿童期出现症状。出生后可引起完全或不完全性肠梗阻，多发于新生儿期（占74%），是造成新生儿肠梗阻的常见原因之一。均应早期手术治疗。手术治疗中也多采取切去阑尾，避免孩子长大后出现阑尾炎和阑尾穿孔。
先天性食道闭锁患儿在进食方面是有阻碍的，在吃第一口奶后就会出现呕吐的表现，甚至会影响呼吸。食道闭锁是可以通过手术治疗的。产前的三维彩超是可以发现先天性食道闭锁等先天性消化道畸形。消化道畸形一般会出现羊水过多的特征，准妈妈需要注意。
先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，占24%～32%。1500～2000例新生儿中可发生一例，男多于女，多见于早产儿。闭锁可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠次之，约占25%，空肠较少，结肠罕见。先天性肠闭锁的症状以腹胀为主。
男人和女人在肛门闭锁上也有一定的差异性的，女人更常见得到就是叫舟状窝瘘，由于前面是接近阴道这个部位。先天性肛门闭锁在女婴的表现存在舟状窝瘘，严重的舟状窝瘘会导致患儿的大便从阴道排除，很多家长还不容易发现孩子先天性肛门闭锁的情况。
新生儿出生后如果肛门可以正常排便就是有肛门隐窝，如果肛门处皮肤完整没有开口那就属于肛门闭锁。肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。