糖耐量筛查必须要做。因为妊娠期糖尿病在我国的发病率占百分之1-5%，80%以上的是由于怀孕早期的时候没有糖尿病，而是怀孕以后特发性的糖尿病。如果孕妇血糖增高，很容易导致母体羊水量过多，或者巨大胎儿引起难产，并且还有可能会导致胎儿肺发育程度降低，引起新生儿呼吸窘迫综合征，血糖低，也容易导致新生儿颅脑的损伤，神经发育损伤。

新生儿筛查就是指在新生婴儿人群中，用迅速、比较敏感的试验室方式对新生婴儿的遗传代谢病、先天内分泌失调出现异常及其一些伤害比较严重的遗传疾病开展筛选的统称。新生儿筛查通常是在宝宝出世后3天采用脐血或足跟血的纸条开展。第2个是新生儿疾病筛查，指遗传代谢病方面的筛查，一般包括甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，这是基本两项，有些地区会加一些地区常见病:如G6PD缺乏症，先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血或其他遗传代谢性疾病。新生儿的筛查里面主要是包括两大两方面，第1个是听力筛查，一般在新生儿出生后的3-7天会进行听力筛查，例如耳声发射检查，主要排除小孩子有没有听力发育异常、听力障碍方面的异常。

1.多大年龄的妇女适合进行宫颈癌筛查一般宫颈癌筛查只适合有过性生活的妇女。建议有性生活的妇女择期进行宫颈癌的筛查。2.宫颈癌筛查的项目有哪些？多久查一次？宫颈癌筛查包括细胞学和病毒学两种检查，通俗的说就是TCT和HPV的检测，如果这两项检查都是正常的，那么建议3年后再复查。如果这两项检查，其中有一项有异常，需要去医院就诊，进一步排除宫颈病变，一般筛查前3天，不建议有性生活，不建议阴道内用药，最好是月经干净后去检查。以上就是关于宫颈癌筛查的相关内容。

宫颈的癌前筛查，那就是Tct和HPV的检查，也就是人乳头瘤病毒的检查和宫颈的液基细胞学检查，做人乳头瘤病毒检查，就是看一下有没有高危的乳头瘤病毒的感染，如果是有高危的人乳头瘤病毒感染，持续两年以上就会引起宫颈的癌前病变。所以做宫颈的液基细胞学检查，主要是发现有没有宫颈癌前病变。

宫颈癌筛查一般咱们在门诊就可以做了，好多单位如果给职工定这个体检套餐的话，一般也包括宫颈癌的筛查，宫颈癌筛查一般包括TCT也就是宫颈细胞学的筛查，和HPV也就是人乳头瘤病毒的筛查。一般在医院检查的话，会让病人躺在病床上暴露宫颈，拿宫颈的刷子，来刷宫颈五圈，然后取到足量的细胞和病毒做进一步的化验，来判断HPV或者TCT有没有异常，如果有异常的话，大夫会继续给你预约，阴道镜加活检这项检查来进一步的明确有没有病变，给予及时的治疗。

鼻咽癌的筛查：1年龄45岁以上；2是地区性，比如广东、福建的；3有家族史；这都是高发人群就应该进行检查。检查EB病毒，就是说EB病毒感染率跟鼻咽癌有很大的关系，检查EB病毒是个简单的筛查。再一个就是鼻子无痛性的出血。上颈部出现转移性淋巴结的时候。出现无痛性肿块也一定要注意是不是鼻咽癌。鼻咽癌转移的第一个途径就是上颈部肿瘤就是耳垂下、下颌三角的那个地方，这地方长出鼻咽癌是比较多见的，所以可以做个CT检查肿瘤。

新生儿疾病筛查是一项集基础组织管理实验技术、临床诊疗和教育于一体的系统工程。避免大脑、肝脏、肾脏等因智力发育迟缓而造成的损害，甚至死亡。新生儿疾病筛查是在分娩48小时以后通过采足底血检查明确的，每个新生儿都需要常规检查。如果检查提示考虑患病需要进一步复查，一旦确诊及时药物调理。新生儿疾病筛查需要检查什么，宝宝出生后，医生会给宝宝采集足跟血或脐带血，用于新生儿筛查。

目前在新生儿出生后的20天内，可以对宝宝的足跟血采集来进行一系列的筛查筛查，目前是否存在52种先天性发育疾病，主要是一些常见的染色体疾病或者是一些代谢性疾病，在进行检查的过程中，如果存在异常情况可能会通知患者及家属重新采集血液1标准重复进行监测，如果没有通知到，你基本就可以排除患有这些疾病。第二、超出正常值范围的筛查结果化验单上显示阳性。筛查结果的化验单按照以下两点查看，第一、属于正常值范围内的筛查结果化验单上显示阴性。新生宝宝疾病筛查可以通过血液抽查的模式，对宝宝进行疾病筛查，宝宝出生后会检查是否患有先天性疾病等症状，一般隐形的疾病都要通过系统的检查化验才能检查出最终的结果，有的疾病也可以通过b超检查，以及其他肉眼就能观察的疾病症状，根据疾病不同的表现症状，做相对应的检查化验。

新生儿足底血筛查项目，主要是筛查甲低，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质激素增生症以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，需要等到新生儿出生满72小时以后，通过抽取足底血化验检查，一般这几种疾病，通过早期筛查，早做治疗，可以有助于治疗效果，这项检查是免费的，主要是为早期诊断，早做治疗。通常是满月后再复查，如果确诊需要及时治疗，比如甲状腺功能减退症可能会影响智力发育。如果检查提示有异常需要复查后评估，有可能检查时出现应激性改变从而影响检查结果。不同地区、不同医院的新生儿疾病筛查项目是不同的，建议您到准备做疾病筛查的医院做具体的咨询，结果较准确。新生儿疾病的筛查项目有甲状腺功能、代谢功能、染色体、G6PD等。

但是基本的内容如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症即蚕豆病，其他项目有氨基酸代谢如枫糖尿病、酪氨酸血症、高氨血症等，脂肪酸代谢类如肉碱代谢方面，中长链脂肪酸代谢类。很多疾病需要早发现，早治疗，如果筛查有异常，一般会短信通知家属，也可以自己查结果。这个不同的医院有不同的检测项目，要看医生的具体安排，通常可以用足底血做的检测有血常规，tsh检测，以及一般表面抗原和血糖等项目，可以看看是否有感染，以及甲状腺功能减退，甲状腺功能亢进，还有是否感染乙肝，或者有没有糖尿病。新生儿疾病筛查是指人群过筛，通过血液检测，可发现某些严重的先天代谢性疾病和内分泌疾病。筛查新生儿疾病的项目有：先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和听力障碍。