隐性脊柱裂往往是椎管先天发育的过程中造成椎管闭合不全，往往发生在腰骶部，最多见下腰段，腰3以下，或者是脊椎的骨质的缺损。 大多数隐性脊柱裂其实是没有任何症状，它只是在体检的过程中在CT，X光，核磁检查中发现的隐性脊柱裂。但是有一些病人，比方说隐性脊柱裂小的时候合并局部的腰骶部的毛发增多，异常增生的皮赘，往往提示可能会有隐性的脊柱裂，存在先天的脊柱、椎管的发育不全，发育的畸形，往往会合并脊髓栓系，甚至比方说有骨嵴或者神经功能的障碍。

脊柱裂的手术是一个非常危险的手术，一定要引起临床上的重视。第一点，就是做脊柱裂手术患儿往往抵抗力非常的差，毕竟刚出生或者是出生不久，这个时候哪怕是流十毫升的血，都有可能会对患儿造成严重的影响，所以这方面来讲，能否进行全麻手术以及手术的过程是否顺利、是否有大量的出血，这些都是非常重要的关键。还有就是本身脊柱裂这个手术就非常的危险，因为要涉及到脊髓神经的回纳，一旦回纳不成功或者是当中有一定的操作失误，那么这些神经就会出现缺血坏死的表现。一旦出现坏死则无法再生。像这样的，有可能会加重后期各种各样的功能障碍，所以这些也是非常危险的。

第一骶椎隐性脊柱裂的意思，首先解释脊柱裂。脊柱和脊髓在正常的发育过程中有一个不断融合和结合的过程，而在某些病变组织形式下，融合和分离的程度则不同，而且发育有异常的情况，包括脊髓的膨出以及骨质没有完全的生长在一起，就会出现脊柱裂的情况。但是每个人都不能发育的特别完美，偶尔有脊柱裂的表现，但是没有任何临床症状，不容易被普通的检查发现，就叫做隐性脊柱裂。它不用特殊治疗，没有特殊临床症状。而如果隐形脊柱裂生长位置在骶椎，而且是第一骶椎，就叫做第一骶椎的隐性脊柱裂。

是隐性脊柱裂如果并发脊髓栓系综合征，病情会严重，有可能出现严重并发症，比如在幼儿时期随着生长发育会出现双下肢痉挛性瘫痪或弛缓性瘫痪，以及下肢肌肉、骨骼发育畸形，出现膀胱、直肠的功能障碍，需要早发现、早治疗。L5S1隐性脊柱裂是发生于腰骶部位的隐性脊柱裂，绝大多数人病情不严重，若没有任何临床症状，不需要临床治疗，个别患者由于肌肉韧带附着点双侧不对称，劳累后可能会出现下腰部疼痛症状，只需要对症治疗就可以。在成人期也有发生脊髓栓系综合征的情况，主要表现为鞍区以及会阴部位疼痛，也可以表现为膀胱、直肠等部位功能异常，需要进行手术治疗。

对于脊椎隐性脊柱裂如果以前没有什么症状的话，早上醒后腰疼得比较厉害，建议去医院做一下ct或者核磁共振检查，确切是否有骶1椎体隐性脊柱裂，然后再做治疗好了。骶1隐性脊柱裂相对来说是一种比较严重的疾病，但是如果没有什么特殊症状的话，那么口服药物治疗就是可以的。

首先先解释脊柱裂人体，这种脊髓会在一定的发育过程当中不断的生长和融合，而在某些病变情况下，这种生长和融合就会产生了一定的影响，从而造成脊柱以及脊髓发育不全，那么当这些发育不全产生裂缝、突起的地方，就叫做脊柱裂，往往可能会产生神经功能的症状，所以有必要及时进行处理，后期也可以通过手术进行修复。绝大多数患儿的隐性脊柱裂并不会出现任何症状，有一小部分的儿童骶1隐性脊柱裂会表现为长期的遗尿和间断性尿失禁。儿童隐性脊椎裂如果没有什么症状的话，只要检查的时候后没有发现隐形脊柱裂可以先不进行治疗，如果出现轻度的小便失禁和遗尿，特别是五六岁的儿童，是需要对隐性脊柱裂的部位进行手术治疗的，尽可能地把硬膜囊修复，从生理状态上避免与周围其他脊髓和神经根的压迫粘连，从而致使症状能够得以改善。

发病的原因大多数先天因素造成的，绝大多数的隐性脊柱裂患者终身不产生症状，也没有任何外部的表现，偶尔会在做腰骶X片检查时发现，但部分脊柱裂患者皮肤局部有毛发增多、皮肤向内凹陷症状，有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。特别是长期遗尿，或者发生明显尿失禁，甚至出现神经损害的症状，应考虑为脊柱裂所引起，脊柱X片、CT或磁共振扫描可以确定该疾病的诊断。隐性脊柱裂是先天的发育异常性疾病，是隐性椎管闭合不全中最多见的一种类型，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板闭合不全，而椎管内容物并不膨出。

隐性脊柱裂即神经管闭合不全，是脊柱裂中最为常见的一种先天畸形。也可以表现为躯体背侧中线部位局部皮肤多毛、色素沉着、凹坑、毛细血管瘤等皮症；可以没有任何临床症状，只在检查中发现有脊柱裂，外观可完全正常；

临床中隐性脊柱裂是不能自愈的，隐性脊柱裂是一种先天性的发育畸形表现，但是通常不引起临床症状。脊柱是由脊椎组成，脊柱位于身体正中，脊柱有颈椎7个、胸椎12个、腰椎5个、5个骶椎融合成一个骶骨，还有3-5个尾椎组成尾骨，任何部位的椎体之间的椎板或神经管闭合不全就会出现脊柱裂。患者可以采用一些对症干预的方法来减轻症状，比如口服药物，局部的理疗，推拿手法，针灸等手段，综合干预能够很好的减轻疼痛，改善循环，提升椎体的稳定性，改善活动功能，会有很好的效果。

脊柱裂是由于先天性因素导致的椎管闭合不全，同时存在着脊膜、脊髓、神经向椎板切除膨出称之为脊柱裂。对于脊柱裂这种疾病，病因目前还不是非常明确，多发生在脊柱背侧的中线部位，以腰骶段最为常见。症状主要包括:第一、是局部包块，婴儿在出生的时候，在背部中线的颈胸腰段可以发现一个囊性肿物；第二、如果同时合并脊髓和神经的膨出，会有阶段性的神经症状通常包括，畸形的下肢、肌肉萎缩、下肢不等长，另外还有大小便失禁等症状。