发病年龄越小病程进展越迅速，眼底可出现视盘颜色呈蜡黄，视网膜血管一致性变细，视网膜色素上皮斑驳状，视网膜赤道部内外色素沉着，典型的色素形态呈骨细胞样，位于视网膜血管上，病变早期视野可有环形暗区，晚期仅存中央管状视野，虽然保持较好的中心视力，但行动困难。绝大多数为双眼发病，视网膜色素变性是光感受器功能异常，而大多数病例杆细胞受累更为严重，使得患者暗视力受损更常见更重，患者主诉进行性的夜盲，晚期中心视力障碍，最终致盲。典型的症状为夜盲，伴有进行性视野缺损，眼底色素沉着和视网膜电图显著异常或无波形为其临床特征。

夜盲症主要指晚上视物不清，是否遗传与病因有关.即大部分因缺乏维生素A导致眼睛不能合成视紫素，影响视杆细胞功能，不会遗传；如果家族中有夜盲症患者，补充维生素A没有明显好转，需要警惕遗传基因问题导致的夜盲症，需对家族先证者进行检测。如果检测到致病基因，可以检测下一代，理论上胎儿也可以通过基因检测进行连锁分析或直接检测基因，但通过产前诊断确定胎儿携带致病基因，不能进行基因修补，只能选择放弃或不放弃孩子。

夜盲症通常有两种，一种叫原发性的视网膜色素变性，这个是一种眼睛的遗传病，主要的临床表现就是从儿童时期开始，眼睛就会渐进性的出现夜间视力的下降，就是说白天看的比较清楚，晚上会越来越看不清，可能到了一定年纪甚至晚上会完全的几乎丧失视力，只留有一点中心的视野。还有种夜盲症是属于维生素AD缺乏所引起，表现也是夜间视力的下降，但是这种情况可以通过补充维生素AD来治疗。如何判断自己是否夜盲症？

出现夜盲症，一般要考虑以下几种原因：第一种是先天性的原因，是基因遗传导致的，在出生后就会存在症状，见于视网膜杆状细胞发育不良，视网膜色素变性，会导致视紫红质合成的障碍。第二种原因是后天获得性的夜盲症，由于视网膜杆状细胞营养不良，或者本身的病变而导致，比如出现了脉络膜缺血萎缩或者弥漫性的脉络膜炎，需要去眼科就诊做检查，明确之后进行针对性的治疗，治疗包括药物治疗和中医治疗。第三种情况是暂时性的夜盲症，和体内的维生素A缺乏是有关系的，可以通过平时在饮食方面多吃含维生素a的食物来改善症状。

夜盲症是一种遗传性疾病，多数的病人是以夜间视力差为主诉来就诊的。夜盲症的病人，视力逐渐下降、视野越来越小。夜盲症的发病年龄越小，其病情越重，预后越差。这一类夜盲症病人多数在中年左右，视力几乎丧失。还有一类夜盲症病人发病年龄比较晚、病情较轻，进展也很缓慢，这些人在60岁以上的时候，还残留有较好的视力，视野缺损不严重。如果发现自己是夜盲症，在生活中要注意以下几点，来延缓夜盲症的进展。1、如果白天外出太阳光强烈的话，建议配戴墨镜，减少紫外线的摄入、减缓紫外线对感光细胞的损伤。2、夜间可以适当的将光线调亮一些，这样可以提高夜间的视力。3、可以多吃富含维生素A和叶黄素的食物保护一下视网膜。

夜盲症指在光线昏暗环境或夜晚出现视物不清、行动困难的症状的一类疾病，先天性夜盲症是由先天性视网膜色素变性导致的夜盲，疾病发展速度非常缓慢，早期发现，早期治疗，一般不会失明。夜盲症俗称“雀蒙眼”，是医学术语，指在光线昏暗环境下或夜晚视物不清或完全看不见东西、行动困难的症状。该症状一般都是由于缺乏维生素A。夜盲症指在光线昏暗环境或夜晚出现视物不清、行动困难的症状的一类疾病。可分为三类：1.暂时性夜盲症，与缺乏维生素A有关；2.获得性夜盲症，与视杆细胞发育不良有关；3.先天性夜盲症，主要由先天性视网膜色素变性有关。

先天性夜盲症是一大类疾病的统称，是指出生时就存在或者因为先天发育异常而逐渐表现出来的夜盲症，有多种不同的原因造成。部分情况能够治愈：第一、是由于维生素A缺乏引起的夜盲症，由于出生后母乳不足而采用替代品进行喂养，导致维生素A缺乏，只要能够补充维生素A可以完全治愈，如果治疗不及时会引起角膜软化症等并发症。第二、是由于视杆细胞营养不良造成的，与遗传因素有关，目前还没有好的办法治愈。第三、是由于视网膜色素变性引起的，也属于遗传病，可以自出生后就发病，症状越来越重，也可以在成年后才开始逐渐表现出症状，目前也没有有效的方法治疗。