你好!你们不属于近亲结婚.因为近亲是指3-4代以内有共同的祖先.如果他们之间通婚,就称为近亲婚配.近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因,并将之传递给子女.如果这一基因按常染色体隐性遗传方式,其子女就可能因为是突变纯合子而发病.因此,近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险婚前检查项目：染色体检测是为了及早发现克氏征,特纳氏综合症等遗传疾病,不育症等.所以你不要担心啊,而且很多地方婚检都很随便的啊,甚至随便看看.

孕前的基因检查常常是检查夫妻双方的血，这个是比较准确的，可以发现一些遗传性的基因，一般在出现反复的流产的情况下，可以选择，除了查血，还需要常规的妇科检查，比如做B超看宫腔，输卵管和卵巢的情况。然后进行宫颈癌的筛查，包括两个项目，宫颈的细胞学和宫颈的HPV检查，然后查血肝功能，肾功能，血常规，这些都是需要了解的，孕前检查以后就可以备孕，备孕期间还需要注意食物，药物和环境的安全。

进行孕前基因检测，需要到一些比较大的正规医院，费用一般在2000左右。备孕期间男女双方还要注意加强营养，饮食尽量清淡，不吃刺激性食物。一般孕前基因检测是通过DNA的基因信息来分析各种疾病的情况，来预测胎儿患有疾病的风险。

脑出血是严重危害人类健康的疾病，高血压是导致脑出血最常见的病因，除了高血压还有其他的疾病是脑出血发生的重要的病因，比如淀粉样血管病，而淀粉样血管病这种疾病的诊断，做头颅的磁共振检查有着至关重要的作用。此外基因检查对于脑出血的病因的诊断也有一定的价值，比如常见的APOE e2和APOE e4的基因，就与淀粉样血管病的发生有着密切的关系，最近来自英国、爱丁堡大学的研究在全球最权威的柳叶刀，杂志上面发表的论文表明，影像学检查加上基因检测，可以为诊断淀粉样血管病所致的脑出血，提供重要的证据，所以部分脑出血患者进行基因检测是有必要的，对于明确病因的诊断也是有价值的。

银屑病是免疫介导的多基因遗传性的皮肤疾病。现代医学研究证明，银屑病缺个基因，某些基因的变异，或者基因的异常表达有密切关系，目前，尚未有根本性、颠覆性的结论出现，银屑病的出现还是建议积极的处置，采用绿色安全有效副作用小的方案，综合治疗，其治疗有以下几个方面：局部的物理治疗，常用的是311中波紫外线照射，308准分子激光照射，火针点阵激光以及拔罐治疗等。对于银屑病的患者，备孕一定要仔细地审核孕前的用药史，如果近两年服用过阿维A，或者是半年内服用过甲氨蝶呤，那么最好不要备孕，应该等停药的时间足够以后才考虑备孕。

胶质瘤是颅内一种最常见的恶性肿瘤，胶质瘤基因检测的意义在于，第一个，基因检测能够预测胶质瘤患者的生存时间，如某些基因如果出现突变，那么预后就不好；第二个，基因检测可以指导基因药物的靶向治疗，来尽量延缓胶质瘤的生存时间。但是基因检测，只能辅助治疗胶质瘤，并不能起到决定性的作用。

脑胶质瘤是颅内常见的肿瘤之一，其种类多种多样，可以有少突胶质细胞瘤、少突胶质母细胞瘤、星形细胞瘤等多种类型，对于脑胶质瘤患者行基因检测是有临床意义的。第一，通过基因检测可以判断肿瘤的类型、对疾病的严重程度、治疗方式以及愈后有一个较好的评估。第二，也就是最重要的一点，通过基因检测可以用来指导用药，观察用药效果，对临床治疗方案的制定也有一定的指导帮助作用，所以对于脑胶质瘤患者行基因检测是有临床意义的，我们应该做下去。

当患者进行基因检测后，可根据基因分型调整相关药物治疗，根据基因分型判断属于哪一类敏感人群，选择敏感的药物，调整治疗后可使患心脑血管疾病的风险降至最低。基因检测也可以诊断疾病，疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，目前广泛用于新生儿遗传疾病的检测、遗传病的诊断和某些常见病的辅助诊断，以提早发现疾病的风险，提早预防或采取有效的干预措施。

有细菌污染以及DNA降解的一些因素出现，检测成功后的质量控制的流程都会有一定的发现，不会产生错误数据。除癌症突变以及生殖细胞，如卵子外，一般人的身体上每个细胞内都会有人体全部的31个左右DNA代码。唾液的DNA不一定都是唾液本身的DNA，一般主要的还是搜集唾液中落掉的口腔上皮细胞。偶有细菌污染和DNA降解等因素出现，但在检测完成后的质量控制流程都会发现，不会产生错误数据。唾液采集DNA便捷、经济，使用优良的DNA保存液，采集成功率非常高。靠谱的，唾液采集的DNA并非唾液本身的DNA，主要是搜集唾液中脱落的口腔上皮细胞。根据您的提问，用唾液做基因检测是可靠的，它能够提取到DNA，只是提取DNA检材方法要求比较高，检测也需要专用试剂与设备，需要较高的成本，一般检测基因可以使用血液，精斑，阴道分泌物，带毛囊的毛发、组级块、骨骼以及沾有唾液斑的烟蒂，只要含有一定数量的有核细胞或破碎的细胞核，均可提取到DNA。

基因检测费用昂贵，且可以先通过免疫组化进行筛选。首先免疫组化的方法和基因检测的方法在价格上相差10倍，也就是基因检测的方法要贵得多。如果每个乳腺癌患者都用基因检测的方法来检测HER-2基因，不仅仅增加患者的负担，也造成医疗资源的浪费。大约3/4的乳腺癌患者是不存在HER-2基因扩张的，用免疫组化的方法可以筛选出大部分不扩增的患者，也就是说0或者是1+的患者，还可以筛选出大部分扩增的患者，也就是说免疫组化结果是3+的患者。剩余一小部分不确定的患者也就是免疫组化判读是2+的患者，再用基因检测的方法来明确HER-2基因的状态。免疫组化的方法相对来说简便易行，在很多基层医院也能开展。而分子检测对于病理科实验室及人员的要求都比较高，不太容易在基层医院开展，所以对于HER-2基因的检测，常规先采用经济简便的免疫组化方法来筛选，之后再对免疫组化结果不确定的患者进行基因检测，以明确HER-2基因的状态。