怀孕九周到13周加六可以做早期糖氏筛查，早期唐氏筛查比中期筛查准确性要更高一些。怀孕11周到13周加六做nt检查，一般做

在临床工作中有两种唐氏筛查，早期的唐氏筛查是在怀孕11-13+6周的时候做，主要是通过B超检查胎儿的颈项透明层，也就是n

唐氏儿是指唐氏综合征患儿，其哭声特点是声音单调、音量较小以及频率减少。 唐氏综合征是一种染色体异常引起的先天性疾病，会导致孩子口腔、鼻子等器官的发育异常，引起婴儿哭声改变，具体表现如下： 1、声音单调：不如正常婴儿的哭声有那么多的变化和丰富度。 2、音量较小：由于唐氏综合征患儿存在口腔较小、喉头软组织松弛等状况，因此其产生的哭声相对较轻。 3、频率减少：唐氏综合征患儿的哭声频率不如正常婴儿那样高，通常呈现出较慢的节奏。 此外，唐氏综合征患儿的哭声还有可能会伴随着喘息、呼吸急促等现象，这些都是其独特的身体特

出现唐氏筛查bhcg值MMOM值偏高，这种情况一定要做无创DNA或者是抽羊水排查宝宝染色体疾病，不愿意抽羊水也一定要做个

对于唐氏筛查结果来说，一般主要就是两类，一类是低风险，一类是高风险，唐筛的高风险一般提示胎儿可能有问题，需要做羊水穿刺进

12周唐氏筛查结果异常，首先要明确原因再针对性处理。而且还需要根据哪一项结果异常以及异常程度进行处理。唐氏筛查主要是孕期筛查胎儿患有21三体、18三体还有开放性神经管畸形的风险值。 1、21三体：如果

14周做唐氏筛查的准确性相对较低，但也具有一定参考性，建议结合NT、超声等检查结果综合判断，一般唐氏筛查的最佳时期在16-18周。

唐氏综合症和断掌并无必要关联。 断掌纹只是大部分唐氏儿都会有，但不能说是所有，因此有些唐氏儿是没有断掌纹。唐氏儿与母亲的妊娠年龄有密切关系，而断掌的产生百分之八十以上是由家族遗传，二者无必要关联，如果

NT鼻骨可见通常情况下不可以排除唐氏儿，应该结合胎儿颈部透明度的厚度进行综合判断。NT是利用彩超的方式来扫描胎儿颈部的透明度，能够判断出是否存在先天性唐氏综合征，如果结果提示鼻骨可见，也并不能够排除

唐氏筛查21三体综合征1/195是比较严重的。 唐氏筛查21三体综合征的正常值一般是小于1/270，唐氏筛查21三体综合征1/195属于高风险值，胎儿患有唐氏综合征的几率比较高，建议进一步到医院做无创