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莎普爱思滴眼液是本公司与江苏省药物研究所合作研发的抗白内障药物，曾被列入国家火炬计划项目和国家重点新产品计划，于1997年获得国家眼科二类新药证书，是国内唯一拥有商品名的苄达赖氨酸滴眼液产品。上市十余年来，成功的为诸多老年性白内障患者带来了康复的福音，为他们重新打造美好的晚年生活。
那么，莎普爱思滴眼液是如何帮助白内障患者摆脱疾病、重见光明的呢?下面就让我们一起来了解下莎普爱思滴眼液吧。
莎普爱思滴眼液药理学分析
白内障是指晶状体内蛋白质发生变性、聚集和沉淀，使透明的晶状体逐渐混浊，进而影响视力的病症。白内障根据病因和形态可分成老年性白内障、先天性白内障、并发性白内障、外伤性白内障和继发性白内障等类型，其中老年性白内障是目前发病率最高的一种病症。一般来说，在45岁以后开始得病的患者，其病症均可定义为老年性白内障。
研究结果表明老年性白内障的形成与醛糖还原酶有关。因为晶状体中存在醛糖还原酶，在晶状体上皮细胞中尤为丰富，进入晶状体的葡萄糖和半乳糖在醛糖还原酶的作用下，还原成难以渗出细胞膜的醇类，并从细胞膜外吸收水分进入晶状体中，致使晶状体蛋白纤维膨胀，结构混乱，改变透光性，形成白内障。苄达赖氨酸作为醛糖还原酶抑制剂，具有有效的抗白内障作用。每瓶莎普爱思滴眼液含0.5%苄达赖氨酸，局部用药后能进入眼组织和房水，并能有效在晶状体内浓集，抑制醛糖还原酶的活性，从而达到抗白内障的效果。
莎普爱思滴眼液发展史
莎普爱思滴眼液所含的主要成分——苄达赖氨酸，首先由Angelini制药集团于1983年在意大利上市。此后国外学术研究文献肯定了苄达赖氨酸的抗白内障作用，认为该药作为醛糖还原酶抑制剂，对糖性白内障与多种类型早期老年性白内障有预防和治疗作用。
江苏省药物研究所眼科药理专家严汉英教授领导的课题组于1989年开始进行应用基础研究，得到了苄达赖氨酸原料药纯品，并进行了初步的药效学研究。1991年，莎普爱思药业股份有限公司公司与江苏省药物研究所签订协议，开始按国家二类新药要求联合研制开发苄达赖氨酸原料药与滴眼液。
1991年该项目被列入“八五”科技攻关项目;1992年开始申请临床试验;1994年获得新药临床研究批件;1995年完成Ⅱ期临床研究;1997年苄达赖氨酸原料药及滴眼液通过卫生部新药评审中心的评审，取得二类新药证书和生产批件，获批试生产;1997年中华医学会在北京召开专家咨询会议，研究制定了该产品的Ⅲ期临床试验方案;1998年8月完成Ⅲ期临床试验;1998年12月国家药监局同意转正式生产;2004年国家药监局批准将苄达赖氨酸滴眼液转换为OTC药物，使得更多的老年性白内障患者能在药店买到该产品进行治疗，为更多的患者带去了便利。
莎普爱思滴眼液的品牌优势
“莎普爱思”既是莎普爱思药业股份有限公司的名称，又是该公司生产的苄达赖氨酸滴眼液的商品名。莎普爱思滴眼液高速成长的同时，也成功推广了“莎普爱思”品牌，提升了莎普爱思药业股份有限公司的知名度。
现如今，“莎普爱思”已经成为白内障药物行业里市场份额排名第一的品牌。莎普爱思药业股份有限公司计划在未来五年内，将“莎普爱思”建设成为国内眼科药物的领导品牌，努力做到当消费者听到“莎普爱思”的名字，看到“莎普爱思”的标识，就会联想到健康、清新与快乐，想起老人明亮的眼睛、会心的微笑和自由自在的生活，以及各种与“莎普爱思”有关的美好体验。真正成为每一位患者身边的白内障专家!