凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均可导致凝血障碍。

　　凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。

　　1、遗传性单一凝血因子缺乏。

　　2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏。

　　3、获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年。

凝血障碍应该如何诊断？

1血浆激肽释放酶原测定。

2乙醇胶试验。 

3简易凝血酶生成试验。 

4血小板第Ⅲ因子有效性试验。

5血小板活化因子。 

6 仔细询问病情。 

7进行凝血功能的检查，和相关的正常值进行对比。应该到正规医院的血液科及时检查，并且根据检查结果制定合理治疗措施。

凝血障碍容易与哪些症状混淆？

　　应与下面的症状相鉴别诊断：

　　1.凝血因子功能的障碍 凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

　　2.凝血功能障碍 　凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

　　3.血管内凝血 见于弥散性血管内凝血，又称DIC，是各种原因导致小血管发生凝血，形成广泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并继发激活纤维蛋白溶解，因而引起严重的广泛的全身性出血。本病又称：去纤维蛋白综合征、消耗性凝血病或血管内凝血-去纤维蛋白溶解综合征。

凝血障碍应该如何预防？

　　1、饮食均衡，注意补充人体所需物质。

　　2、劳逸结合，注意控制原发病的发生。

　　3、当有原发病发生时，应立即进行治疗以控制。