关注微信

扫描二维码
微信关注

首页 > 症状信息 > 埋藏齿介绍

埋藏齿症状

就诊科室:
[五官科] [口腔科]
相关疾病:

介绍


  Gardner综合征的临床表现可见齿发育异常如多齿、牙瘤,埋藏齿。Gardner综合征又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤软组织瘤和结肠癌者机会较多,其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征本征发病机理未明,结肠息肉均为腺瘤性息肉,癌变率达50%骨瘤均为良性。男女均可罹患,有家族史。


病因病理

埋藏齿是由什么原因引起的?

  病因不明,尚未发现有遗传因素,有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应,以胃和小肠最为明显。息肉十二指肠最多见。回肠末端也较多,息肉直径可由数毫米到3厘米不等,差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构瘤样息肉,胃粘膜病变类似Menetriey。

症状检查

埋藏齿应该如何诊断?

  内窥镜及X线检查可确定消化道息肉及骨瘤。并有结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征即可确诊。

  1.结肠多发性息肉;主要症状有腹泻、粘液便或血便,胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。

  2.软组织瘤:好发于面部 、躯干或四肢,多为皮脂腺囊肿、纤维瘤表皮囊肿,脂肪瘤等。

  3.骨瘤:好发于颌骨、颚骨、蝶骨等扁平骨,尚可见齿发育异常,如多齿、牙瘤,埋藏齿。

鉴别

埋藏齿容易与哪些症状混淆?

  本病应与遗传性胃肠道息肉病伴粘膜皮肤色素沉着征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性结肠息肉综合征(Canada综合征)、Turcot综合征、Gardner综合征等胃肠道息肉病相鉴别,这些疾病均不伴有外胚层异常改变,有助于鉴别。

预防

埋藏齿应该如何预防?


  本病系染色体显性遗传疾病,有家族史,难于预防,产前遗传病筛查,优生优育是本病的预防措施。对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病,以手术为主。

  Moertel等人提倡,对多发性息肉病应做全直肠、结肠切除术,因为其直肠癌的发病率可高达5%~59%。而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为,患者在做回肠直肠吻合术后,形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。许多外科医师发现,做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。


向全国2万专家即时咨询

我要提问

更多>>

推荐专家

张榕

张榕 主任医师

福建医科大学附属第一医院

耳鼻咽喉头颈外科

擅 长:

耳聋、眩晕、鼻变态反应及人工耳蜗植入[详细]

曹华

曹华 主任医师

郑州大学第一附属医院

擅 长:

呼吸系统肿瘤、慢性支气管炎、阻塞性肺气肿及慢...[详细]

王广科

王广科 主任医师

河南省人民医院

耳鼻喉科

擅 长:

喉部良、恶性肿瘤,鼻窦炎,鼻息肉等疾病[详细]

更多>>

推荐医院