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孤立肾症状

就诊科室:
[内科] [肾病内科]
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介绍

 

  胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育,致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状,故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性,左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要,对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常,临床上不用处理。

病因病理

孤立肾是由什么原因引起的?

  孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。

症状检查

孤立肾应该如何诊断?

  1、孤立肾功能良好者,一般难以发现。常因某种原因而行B型超声或CT检查两肾时发现一侧肾缺如。

  2、膀胱镜检查时三角区不对称,一侧输尿管口缺如。

  3、尿路平片及静脉尿路造影显示一侧无肾影和不显影,对侧肾代偿性增大,须注意排除其它原因所致的肾不显影,如晚期肾结核、肾发育不全等。

  4、腹膜后注气造影、B型超声及CT检查显示一侧无肾。

鉴别

孤立肾容易与哪些症状混淆?


  必须排除肾功能丧失引起的肾萎缩,先天性肾发育不全或异位肾的可能性,才能建立“独肾”的诊断。


预防

孤立肾应该如何预防?

  1、无并发症者勿需治疗。

  2、如独肾先天性病变需外科手术时,应尽量保留足够的肾组织和肾功能,切勿误切孤立肾。

  3、如孤立肾的肾功能已严重受损,宜行透析治疗或肾移植治疗。

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