介绍

　

　　胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育，致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要，对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常，临床上不用处理。

病因病理

孤立肾是由什么原因引起的？

　　孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。

症状检查

孤立肾应该如何诊断？

　　1、孤立肾功能良好者，一般难以发现。常因某种原因而行B型超声或CT检查两肾时发现一侧肾缺如。

　　2、膀胱镜检查时三角区不对称，一侧输尿管口缺如。

　　3、尿路平片及静脉尿路造影显示一侧无肾影和不显影，对侧肾代偿性增大，须注意排除其它原因所致的肾不显影，如晚期肾结核、肾发育不全等。

　　4、腹膜后注气造影、B型超声及CT检查显示一侧无肾。

鉴别

孤立肾容易与哪些症状混淆？

　　必须排除肾功能丧失引起的肾萎缩，先天性肾发育不全或异位肾的可能性，才能建立“独肾”的诊断。

预防

孤立肾应该如何预防？

　　1、无并发症者勿需治疗。

　　2、如独肾先天性病变需外科手术时，应尽量保留足够的肾组织和肾功能，切勿误切孤立肾。

　　3、如孤立肾的肾功能已严重受损，宜行透析治疗或肾移植治疗。