1.本品作为抗肿瘤的生物治疗药品,可用于转移性肾癌及黑色素瘤等恶性肿瘤的治疗,也可用于癌性胸、腹腔积液的控制。2.本品辅助用于治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核。使用本品期间,原结核联合化疗方案以及疗程均不改变。

主要组成成份为重组人白细胞介素-2﹑人血白蛋白﹑甘露醇。

1.肿瘤治疗(1)静脉滴注:重组人白介素—2每日一次，按体表面积每次10～20万国际单位（IU）／m2，加入到.00ml无菌生理盐水，静脉滴注2～3小时，4～6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。(2)皮下注射:重组人白介素—2皮下注射每周2～3次，按体表面积每次.0～100万国际单位（IU）／m2，2ml灭菌生理盐水溶解，6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。(3)胸腹腔注入:重组人白介素—2每周1～2次，每次20～50万国际单位（IU），2～4周为一疗程。或每日一次，每次20万国际单位（IU），4～6周为一疗程（可与LAK或TIL联合使用）。胸腔内给药尽量将胸水抽净（一次抽不净者，在第2天)第3天…继续抽，直至抽净或基本抽净为止），并令患者变换体位，使药液与胸膜广泛接触。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。(4)动脉灌注:重组人白介素—2两周一次，每次40～100万国际单位（IU），6周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。(5)肿瘤病灶局部给药:据瘤体大小决定用药剂量。一般剂量为每次按体表面积20万国际单位（IU）／m2，每周连用4次，2～4周为一疗程。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2.抗结核治疗辅助用于治疗由耐药结核菌株引起的难治性肺结核:在结核病治疗的强化期，与抗结核药联合使用，其用法用量为:每次20万国际单位（IU），皮下注射，每日1次，第1)3月分别连续使用30日。

1.对白介素-2或本制剂其它成分有过敏史者。2.高热﹑严重心脏病﹑低血压者，严重心肾功能不全者，肺功能异常或进行过器官移植者。3.重组人白细胞介素-2即往用药史中出现过与之相关的毒性反应：(1)持续性室性心动过速。(2)未控制的心率失常。(3)胸痛并伴有心电图改变﹑心绞痛或心肌梗塞。(4)心压塞。(5)肾功能衰竭需透析＞72小时。(6)昏迷或中毒性精神病＞48小时。(7)顽固性或难治性癫痫。(8)肠局部缺血或穿孔。(9)消化道出血需外科手术。

本品为白色或微黄色疏松体，易溶于水，溶解后为透明液体，无肉眼可见不溶物。