我们郑州市第一人民医院，从2017年3月份正式成为临床药物试验基地，有十个专业能开展GCP临床实验，其中就包括肿瘤科目前我们肿瘤科，接了两个GCP临床试验项目，一个是比较注射用重组人Her-2单克隆抗体，与赫赛汀治疗Her-2过表达，转移性乳腺癌患者的疗效安全性及体内代谢特征的多中心，随机、双盲Ⅲ期临床试验，而它的适宜人群是Her-2阳性，复发或转移性乳腺癌患者，另一个是比较重阻抗VEGF人源化单克隆抗体，和贝伐珠单抗，分别联合紫杉醇与卡铂，治疗晚期转移性或复发性，非鳞状非小细胞肺癌初治受试者的有效性和安全性的随机、双盲多、中心Ⅲ期临床实验，它的适应人群是不能手术的肺鳞肺小细胞肺癌。
我们郑州市第一人民医院，从2017年3月份正式成为临床药物试验基地，有十个专业能开展GCP临床实验，其中就包括肿瘤科目前我们肿瘤科，接了两个GCP临床试验项目，一个是比较注射用重组人Her-2单克隆抗体，与赫赛汀治疗Her-2过表达，转移性乳腺癌患者的疗效安全性及体内代谢特征的多中心，随机、双盲Ⅲ期临床试验，而它的适宜人群是Her-2阳性，复发或转移性乳腺癌患者，另一个是比较重阻抗VEGF人源化单克隆抗体，和贝伐珠单抗，分别联合紫杉醇与卡铂，治疗晚期转移性或复发性，非鳞状非小细胞肺癌初治受试者的有效性和安全性的随机、双盲多、中心Ⅲ期临床实验，它的适应人群是不能手术的肺鳞肺小细胞肺癌。
GCP的全名是药物临床试验质量管理规范，是临床实验全过程的标准规定，它包括方案的设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析结果和报告等，临床实验GCP的目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠保护受试者的权益并保障其安全，我国于1999年9月1日，以13号局长令正式颁布并实施《药物临床试验管理规范》。
第一术后要定期到妇科检查，进行细胞学的涂片，也就是液基细胞学TCT的检查，以明确是否有局部复发，并定期进行HPV的检查，如果HPV为阳性，要缩短复查时间的间隔，如果HPV为阴性可以增加复查的时间间隔；第二要进行必要的影像学检查，比如盆腔的超声或者CT，腹部的超声或者CT，以及盆腔的磁共振，甚至PET-CT检查，以明确是否有盆腔复发，腹腔尤其肝脏或者胸部的肺，以及多发的骨骼是否有远处的转移。
第一步可能要做相应的影像学的评估，我们医生会建议病人去做我们的增强CT的检查来发现这个病灶，那如果这个病灶我们觉得在影像学上高度评估而且又是早期的话呢我们会做相应的一些处理，那如果是发现我们这个肿瘤是觉得这个不太确定的话呢，我们会告诉我这个病人去做一些活检比方我们会做一个支气管镜的检查
卵巢癌的检查项目有： 一、临床检查：包括妇科专科检查以及肿瘤科相关体格检查等。 二、实验室检查：主要是各类项目的抽血检查，最重要的检查项目是肿瘤标志物（CA125）,与卵巢癌的相关性特别强。 三、影像学检查：看有无肿块，以及肿块的数量、大小以及范围，如核磁、CT等，确诊性检查为病理活检。病理活检和其他肿瘤不太一样，需要在手术过程中取组织后立即送检，如果确诊为癌症，就手术切除卵巢。
第一 、影像学检查，为肝癌的定位、定性、定量、定期和制定治疗方案提供可靠的依据。最常用的是肝脏超声检查、肝脏特异性的核磁、选择性肝动脉造影；第二、实验室检查，化验检查血清甲胎蛋白是肝癌特异性较强的标志物，已广泛应用于诊断、普查、及预后监测。
