首页 > 视频 > 妇产科 > 妇产科

唐氏筛查和无创DNA有什么区别

阅读:10w+ 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

我们现在临床上最多见的病人会遇到唐氏筛查,在14加6周或者21周左右的时候做唐氏筛查。无创DNA我们一般只是建议错过了唐氏筛查的时间之后进行的或者有一些特殊的情况的女性进行。那两者相比较来说唐筛它的准确率大概有60%到70%。它对于一个正常的女性大面积普遍筛查是可以的。无创DNA它的准确率相对偏高一些,这两个都是查三项:唐氏筛查筛的是:21三体、18三体、开放性脊柱裂。无创DNA筛查的是:21三体、18三体、13三体,它没有开放性脊柱裂的这个项目。所以单纯只做无创DNA的检查建议她在筛查前专门做一个脊柱的超声,来排除开放性脊柱裂。相对两者的准确度来说唐氏筛查的准确度可以达到60%到70%,无创DNA相对的准确率21三体可以达到95%到98%以上,18三体可以达到90%以上,13三体相也可以达到80%多。另一个区别就是普通的唐筛的费用相对无创DNA的费用相对要低。

相关视频推荐
  • 早期唐氏筛查和中期唐氏筛查哪个更准确 阅读:10w+
    早期唐氏筛查和中期唐氏筛查哪个更准确,作为筛查手段早期唐氏筛查和中期唐氏,筛查都不能确诊,所以谈不上准确。没有准确率一说通常以检出率和假阳性率,来评价某一个筛查手段,检测率高且假阳性率低是,一个好的筛查手段的标准,从国内目前开展的情况来看,早期唐氏筛查的,检测率高于中期唐氏筛查,假阳性率低于中期唐氏筛查,而中期唐氏筛查的检查率,仅仅为为百分之六十到百分之七十五,假阳性率在百分之五到八左右。
    杨弟芳 重庆市第九人民医院
  • 什么是唐氏筛查 阅读:8.55w
    什么是唐氏筛查,目前我国使用的唐氏筛查它是通过了由生物化学的方法来检测母体血清中多种生化筛查指标的浓度。比如孕妇血清中的PAPPA、AFP、HCG、游离雌三醇和抑制素A的含量,通过这些生化指标的筛查,并结合孕妇的年龄,体重,孕周,还有超声,看孕妇是否有吸烟史,是否患有胰岛素,依赖性糖尿病等临床信息,然后通过一个风险的评估软件,它通过风险评估的软件来计算风险值,通过这个来计算预测胎儿患二十一三体综合征,十三三体综合征和十八三体综合征神经管缺陷的风险,但是唐氏筛查的结果不是诊断,只是风险的评估,根据筛查孕周的不同,唐氏筛查分为有早孕期筛查和中孕期筛查,早孕期筛查的孕周是在怀孕的11到14周进行,而中孕期筛查是在怀孕的15周到20周零6天进行的,一般我们抽血后一周内孕妇就可以拿到筛查的结果,如果结果是高风险,还要进一步做羊水穿刺或者说是绒毛穿刺活检,或者说是高精度的 胎儿超声来明确诊断。
    罗晓华 郑州大学第三附属医院
  • 什么是唐氏筛查 阅读:7.71w
    唐氏筛查是针对胎儿非整倍体异常的一种筛查方法,胎儿非整倍体异常就是胎儿的染色体,数目发生异常,通常我们一个人有四十六条染色体总共是二十三对,如果某一对染色体多了一条或者是少了一条就叫非整倍体,这种情况下往往会导致严重的胎儿异常,尤其是胎儿的智力障碍以及各个各器官发育的异常。所以我们目前在产前检查中,它是一种重要的筛查项目,唐氏儿童患者,多数有智力障碍。
    杨弟芳 重庆市第九人民医院
  • 唐氏筛查报告单怎么看 阅读:10w+
    唐氏筛查报告单,主要看一个东西,有21三体,有18三体,和一个开放性脊柱裂。它是一个风险值的评估,针对于每一个会有一个标准的风险值。根据不同的医院和使用的试剂盒不一样,标准会不一样。实际上分母越小,等于这个数值越高,那也就是说它的风险度就越高,这个时候就需要做羊水穿刺等检查,来确定有没有这方面的问题。
    孙晓燕 首都医科大学附属宣武医院
  • 唐氏筛查怎么选择? 阅读:7.10k
    唐氏筛查怎么选择?
    谭桂香 重庆市人口和计划生育科学技术研究院附属医院
  • 唐氏筛查提示高危怎么办 阅读:7.71w
    唐氏筛查提示高危怎么办,如果孕妈妈拿到唐氏筛查高危报告该如何应对,对于唐氏筛查结果为高危的孕妇,首先应该由产前咨询或遗传咨询人员来向孕妇解释筛查的结果,并向孕妈妈介绍进一步检查或者诊断的方法,然后由孕妇知情来选择,一般来说对于唐氏筛查结果为高危的孕妇建议进行介入性产前诊断或者说是产科超声检查,通过介入性产前诊断或者说产科超声的检查来进行,如果胎儿确诊为染色体异常,或者是开放性神经管畸形,可按孕妇本人意愿终止或继续妊娠,但是在没有进行产前诊断之前,不应该为孕妇做终止妊娠的处理,而且对于唐氏筛查结果为高危的孕妇,我们必须要做好随访的工作要求,随访孕妇产前诊断的结果以及妊娠的结局。
    罗晓华 郑州大学第三附属医院