疾病介绍

无直肠与直肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位，男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率1:1500-1:5000。

病因

直肠闭锁是由什么原因引起的？

先天性直肠发育畸形。

症状

直肠闭锁有哪些表现及如何诊断？

肛门发育正常，但出生后无大便，并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻，有波动感。倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。

检查

直肠闭锁应该做哪些检查？

倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。

鉴别

直肠闭锁容易与哪些疾病混淆？

主要与肠梗阻、肛门闭锁相鉴别。

并发症

直肠闭锁可以并发哪些疾病？

并伴肠梗阻征象。

预防

直肠闭锁应该如何预防？

本病多为先天性畸形，无有效预防措施。

治疗

直肠闭锁治疗前的注意事项

需手术治疗。低位闭锁可经肛门切开，高位闭锁需经腹手术。无直肠畸形宜先行结肠造口，以后经腹会阴将直肠拉下与肛门皮肢缝合，或同时作肛门成形术。