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首页 > 疾病信息 > 弥漫性掌跖角化病介绍

弥漫性掌跖角化病疾病

疾病别名:
遗传性掌跖角化病,掌跖角质瘤,掌跖胼胝病
就诊科室:
[皮肤科] [皮肤性病科]
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疾病介绍

弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。

病因

弥漫性掌跖角化病是由什么原因引起的?


(一)发病原因


呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生,两性发病率大致相等,有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。


(二)发病机制


发病机制目前还不清楚。常染色体显性遗传。可能为常染色体显性遗传。

症状

弥漫性掌跖角化病有哪些表现及如何诊断?


    

多从婴儿期发病。轻者仅有掌跖皮肤粗糙,严重时掌跖出现弥漫性斑块,边缘角质增厚,表现光滑,色黄酷似胼胝,或呈疣状增厚,常因弹性消失而发生皲裂,引起疼痛,造成手足活动困难损害可局限在掌跖部,偶尔手背、足背、指、趾、肘、膝、前臂的伸侧、胫前和踝部也可累及,对称分布。可伴有多汗、甲板增厚、混浊。部分患者可合并先天性鱼鳞病或其他先天性异常。病变可持续终生。


根据临床表现组织病理及家族史,诊断不难。

检查

            
            

弥漫性掌跖角化病应该做哪些检查?


组织病理:角质层增厚,角化不良,粒层和棘层增厚,真皮浅层有轻度炎症细胞浸润。汗腺和汗管偶有萎缩。


鉴别

            

弥漫性掌跖角化病容易与哪些疾病混淆?


需与下列疾病相鉴别:


1.角化过度型手足癣 皮损鳞屑真菌镜检为阳性。


2.掌跖部慢性湿疹 常有急性发作史,其他部位亦可有湿疹皮损,主觉瘙痒。


并发症

            

弥漫性掌跖角化病可以并发哪些疾病?


目前没有相关内容描述。


预防

            

弥漫性掌跖角化病应该如何预防?


目前没有相关内容描述。


治疗

弥漫性掌跖角化病治疗前的注意事项


(一)治疗


无特效疗法。可试服维生素A及维生素A酸,尽量避免创伤。局部可外用角质松解剂。


(二)预后


病变可持续终生。


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