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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合 小儿内科介绍:
青春期发育迟缓亦称初潮延迟。大约1%的女孩在18岁时尚无月经,而以后又逐渐发育成熟,因而很难对发育迟缓下定义。目前倾向于16岁完全无性征发育、或18岁尚无月经时,为发育迟缓或原发性闭经。查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 新生儿科 内科 神经内科 儿科综合 小儿内科介绍:
新生儿臂丛神经麻痹(brachialplexuspalsy)多见于第1胎足月正常体重或大于胎龄婴儿,常有胎位不正,难产或产程延长史,在分娩过程中臂丛神经受牵拉致伤。查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 内科 呼吸内科 儿科综合 小儿内科介绍:
支原体肺炎(mycoplasmalpneumonia)旧称原发性非典型肺炎、冷凝集阳性肺炎,是由支原体(mycoplasma,MP)感染引起的、基本病程间质性肺炎及毛细支气管炎样改变。临床表现为顽固性剧烈咳嗽...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
免疫缺陷病(immunodeficiencydiseases)IDD是一组由于免疫系统发育不全或遭受损害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二种类型:①原发性免疫缺陷病,又称先天性免疫缺陷病,与遗传有关,多发生在婴幼儿。②继...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
结缔组织病是指具有结缔组织发炎水肿增生和变性等病变出现关节肌肉疼痛或僵硬等病状的一组疾患近年来又概称为风湿性疾病发生在儿童期的有风湿热儿童类风湿性关节炎强直性脊柱炎系统性红斑狼疮血管炎综合征(过敏...查看详情
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部位: 就诊科室: 小儿内科 儿科综合 儿科介绍:
半乳糖血症系半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶(galactose-1-phosphateuridyltransferase,Gal-1-PUT)缺乏所引起的先天性代谢紊乱性疾病。半乳糖分解代谢中的这3种酶(激酶、转移酶和异构酶)的先天性缺陷临床均已发...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
贲门失弛缓症是食管动力障碍性疾病,其特征是吞咽时下食管括约肌(loweresophagealsphincter,LES)松弛障碍,平滑肌段食管缺乏蠕动性收缩,从而导致食管功能性梗阻。最初认识本症是在300多年以前,当时被称为...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科综合 消化内科 儿科 小儿内科介绍:
小肠结肠炎耶尔森菌肠炎是由小肠结肠炎耶尔森菌引起的一种人畜共患感染病。临床表现以急性胃肠炎、小肠结肠炎和败血症等类型为主。亦有急性阑尾炎、脑膜炎、多发性关节炎、猩红热型、黄疸型和淋巴细胞白血病等...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 内分泌科 儿科 儿科综合 小儿内科介绍:
生长激素(GH)是人体促进生长的主要因素。影响身高的因素很多,在儿童、青少年时期,垂体GH分泌不足或缺乏,患者的生长都会出现明显障碍。其他原因还有营养不良、种族遗传、社会心理因素、多种躯体疾病包括内分...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 肾病内科 儿科综合 儿科 小儿内科介绍:
小儿肾病以原发性为多见,主要病变为肾小球基底膜通透性增高,临床常表现为大量的蛋白尿、低蛋白血症、高胆固醇血症、全身明显凹陷性水肿及肾功能异常等一系列症状。在治疗过程中,多采用休息、营...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
在未明确病因前,大便性状改变与大便次数比平时增多,统称为腹泻病(diarrhealdisease)。腹泻病是多病因、多因素引起的一组疾病,是儿童时期发病率最高的疾病之一,是世界性公共卫生问题,全球大约每年至少10...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合 营养科介绍:
肠吸收不良综合征(malabsorptionsyndrome)指小肠消化及(或)吸收功能减退,使肠腔内一种或多种营养成分不能被顺利转运至体内,而从粪便中排出,使患儿发生营养缺乏。常为多种营养成分均有不同程度吸收障碍。某...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbertsyndrome)又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert-Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 小儿内科 儿科综合介绍:
蓝氏贾第鞭毛虫病现通称贾第虫病(giardiasis),是由蓝氏贾第鞭毛虫(giardialambila)寄生在人体小肠引起的原虫性疾患。临床上以腹泻、腹痛及腹胀等为主要表现,并可引起胆囊炎、胆管炎及肝脏损害。本病除地方...查看详情