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部位: 全身 就诊科室: 皮肤科 皮肤性病科介绍:
瘰疬性苔藓(lichenscrofulosorum)又称苔藓性皮肤结核(tuberculosiscutislichenoides),或播散性毛囊性皮肤结核病或腺性苔藓。其特点为在儿童躯干发生的散在性苔藓样毛囊性丘疹。查看详情
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部位: 就诊科室: 皮肤科 皮肤性病科介绍:
本病由Gianotti于1955年首先报道,1957年Crosti又作了报道,故此病又称Gianotti-Crosti综合征。主要特征为肢端红斑性丘疹、浅表淋巴结肿大、无黄疸型肝炎。本病又称小儿无痒性肢端皮炎。查看详情
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部位: 就诊科室: 皮肤科 皮肤性病科介绍:
小儿慢性大疱性疾病(chronicbullousdiseaseofchildhood)是一种慢性儿童非遗传性大疱性皮肤病,在亚洲和非洲儿童比西方国家常见。本病与儿童线状IgA大疱性皮肤病相同,它的临床表现类似幼年型类天疱疮,免...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科 儿科综合 骨科 皮肤性病科 皮肤科 小儿外科介绍:
先天性外胚层发育不良综合征(congenitalectodermaldysplasiasyndrome)又称先天性外胚层缺陷、Siemencs综合征,是一组外胚层发育缺损的先天性疾患,累及皮肤及其附属结构如牙和眼,间或波及中枢神经系统,有...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科 新生儿科介绍:
新生儿皮下脂肪坏死(subcutaneousfatnecrosisofnewborn)为良性病变,是发生于新生儿或婴儿早期的疾病,其特点为皮下脂肪组织出现无痛性结节及斑块,能自行消退,预后良好。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科介绍:
紫斑湿疹综合征(Aldrichsyndrome)又名湿疹-血小板减少-反复感染综合征、Wiskett-Aldrich综合征、Wiskett综合征、Aldrich综合征、Aldrich-Dees综合征、湿疹-血小板减少性免疫缺陷病(immunodeficiencywithecz...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科 小儿外科介绍:
硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病。它可分为局限性硬皮病(localizedscleroderma)和系统性硬化症(systemicsclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科介绍:
遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysisbullosahereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 皮肤科 皮肤性病科介绍:
先天性光敏感性卟啉症(Günthersyndrome)即Günther综合征,又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(congenitalerythropoieticprophyria)等。为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟...查看详情
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部位: 就诊科室: 儿科综合 儿科 中医科综合 中医科 皮肤性病科 皮肤科 小儿外科介绍:
小儿头疖是暑令小疖,多生头部。农村尤为多见,往往经年累月,脓水淋漓。暑疖多热证,最宜清解,以桔梗、银花等药取效,配伍得宜,数服即消。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 皮肤性病科 儿科综合 儿科 皮肤科介绍:
面部红斑侏儒综合征(facialtelangiectasisofdwarfssyndrome)又称先天性毛细血管扩张红斑(congenitaltelangiectasticerythema)、Bloom综合征、染色体不稳定综合征(chromosomeinstabilitysyndrome)、侏...查看详情
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部位: 就诊科室: 骨科 皮肤性病科 儿科 皮肤科 儿科综合介绍:
人类细小病毒B19(humanparvovirusB19,以下简称B19)引起的典型疾病是传染性红斑和急性关节病。但该病毒在一些血液病和免疫受损病人可引起再生障碍危象,在妊娠妇女可引起胎儿水肿乃至死胎。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 皮肤性病科 儿科 皮肤科 儿科综合介绍:
小儿SLE临床表现十分复杂,临床除发热,皮疹等共同表现外,因受累脏器不同而表现不同,常常先后或同时累及泌尿、神经、心血管、血液等多个系统,常表现为中至重度多脏器损害。查看详情