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部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 内科 内分泌科 外科 骨科 儿科 小儿外科 小儿内科介绍:
佝偻病(Rickets)俗称缺钙,在婴儿期较为常见,是由于维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢紊乱,而使骨骼钙化不良的一种疾病。佝偻病发病缓慢,不容易引起重视。佝偻病使小儿抵抗力降低,容易合并肺炎及腹泻等疾病...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 中医科综合 内科 心血管内科 内分泌科 肾病内科 中医科介绍:
消渴病之名称,首见于隋·甄立言《古今录验方》,惜已遗。其内容见于唐·王焘《外台秘要·卷第十一·消中消渴肾消方》。《外台秘要·消中消渴肾消方》云:“《古今录验》论消渴病有三:一渴而饮水多,小便数,无(注:...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 神经内科 内分泌科介绍:
智力低下(MR)是发生发育时期内,一般智力功能明显低于同龄水平,同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。又有精神发育迟缓,精神发育迟滞,精神发育不全,精神缺陷,智力落后,智力缺陷,智能迟缓,智...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 心血管内科 内分泌科介绍:
糖尿病性心肌病(diabeticcardiomyopathy)是指发生于糖尿病患者,不能用高血压性心脏病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜病及其他心脏病变来解释的心肌疾病。查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 心血管内科 内科 消化内科 内分泌科 血液内科介绍:
血脂主要指血浆内的胆固醇和甘油三酯。血脂虽仅占全身脂类的极小部分,但因其与动脉粥样硬化的发生、发展有密切关系,故备受公众关注。高血脂症在我国已不少见,据调查成人中血总胆固醇(TC)或甘油三酯(TG)...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 骨科 内分泌科 普通外科 外科介绍:
本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。其特征为身材矮小,角膜浑浊,但智力正常。这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现,是一种不同于其他类型黏...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 儿科综合 儿科 小儿内科 内科 内分泌科介绍:
性早熟(femaleprecociouspuberty),即青春期发育明显提前,由于每个正常儿童青春期发育的开始时间变异较大,故很难确定青春期发育开始的正常和早熟时间的绝对界限,一般认为女孩8岁以前出现乳腺增大、阴毛生...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 神经内科 内分泌科 儿科综合介绍:
Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良,是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容,多发性骨发育不良,有严重的神经系统症状和智力明显低下。查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 内分泌科 乳腺外科 外科介绍:
男子乳腺发育又称男性乳房肥大症、男子女性型乳房,是指男性在不同时期、不同年龄阶段因不同原因,出现的单侧或双侧乳房肥大,可有乳房胀痛,乳晕下可触及盘形结节,个别可见乳头回缩、乳头溢液,有的外形与青...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 骨科 内分泌科 普通外科 外科介绍:
本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素,为一种常染色体隐性遗传病,虽然生化缺陷相...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 中医科 内分泌科介绍:
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍,将导致产生各种类型的粘多糖沉积症(mucopo-lysaccharidoses)。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。各型粘多糖沉积症的代谢基础相似,但遗传类型和临...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 皮肤性病科 内分泌科 皮肤科介绍:
男子雄激素源性秃发即男性型秃发(malepatternalopecia),是一种雄激素依赖性的遗传性毛发脱落,为常染色体显性遗传伴有可变的外显率。最常见的秃发。查看详情