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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
由各种病因引起皮质醇分泌增多出现典型临床症状和体征,如多血性满月脸、高血压、骨质疏松、高胰岛素血征等,称为库欣综合征。查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 内分泌科介绍:
席汉氏综合症(Sheehansyndrome),按疾病分类属于内分泌科。脑下垂体前叶分泌很多促激素,如促性腺激素,促甲状腺素,促肾上腺皮质激素,泌乳素,生长激素等。脑垂体前叶与下丘脑之间有门静脉联系,接...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chroniclymphocyticthyroiditis,CLT)又称自身免疫性甲状腺炎,是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。日本九州大学Hashimoto首先(1912)在德国医学杂志上报道了4...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
甲状腺炎(thyroiditis)是由于各种原因引起甲状腺炎性病变而导致的甲状腺实质损伤,包括甲状腺各种类型炎症和感染。近年来,由于发病机制研究及检测方法的进展,检出率日见增高。急性化脓性甲状腺炎(acu...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
单纯性甲状腺肿是除继发性甲状腺肿以及甲状腺功能亢进症以外,只有甲状腺肿大疾病的总称,是以缺碘或致甲状腺肿物质等原因造成甲状腺代偿性增大。一般不伴有甲状腺功能失常。单纯性甲状腺肿可分地方性与散发性...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 血液内科 内分泌科介绍:
血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditaryhemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
加压素分泌过多综合征(hypersecretionofvasopressinsyndrome),为加压素(AVP)分泌增多所致的一种常见的水钠代谢异常,是血浆中AVP浓度增高、血钠降低、水潴留,渗透压异常低,致细胞内水肿引起的一种综合...查看详情
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部位: 就诊科室: 新生儿科 内分泌科 内科 儿科综合 儿科介绍:
先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenalcorticalhyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
甲状旁腺功能减低症(hypoparathyroidism)简称甲旁低。是由于甲状旁腺发育不全,激素分泌不足,代谢与合成障碍,或功能障碍,或结构异常缺乏生理功能,靶器官受体异常对PTH不敏感所引起。临床上以低血钙、手足...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
地方性克汀病(endemiccretinism)是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%,严重...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
醛固酮过多可有原发性与继发性两种,继发性是继发于肾素-血管紧张素增多症,此处主要说明原发性醛固酮增多症。原发性醛固酮增多症(primaryhyperaldosteronism)是由于肾上腺皮质球状带产生的醛固酮增多,造成...查看详情
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部位: 全身 就诊科室: 内科 内分泌科 风湿免疫内科介绍:
先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
肾上腺皮质功能不全(adrenocorticalinsufficiency)是由许多先天或后天的原因引起的肾上腺皮质分泌皮质醇和(或)醛固酮不足,产生一系列的临床表现。由于病因、病理的不同,临床的表现差异较大,起病的缓急、发...查看详情
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部位: 就诊科室: 内科 儿科 内分泌科 儿科综合介绍:
假性甲旁低是一种少见的家族性疾病,是靶细胞对PTH不完全或完全的无反应。临床具有甲旁低的症状,低钙血症,高磷血症外,血PTH浓度正常或偏高。常伴有多种先天性生长和骨骼发育缺陷。假性甲状旁腺机能...查看详情