段桂琴
段桂琴

儿科综合 | 主任医师

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擅长
擅长儿童孤独症(自闭症)、多动症、学习困难、语言发育障碍、智力低下、儿童情绪障碍、儿童行为问题、小儿神经心理发育障碍等
医生介绍

儿童心理卫生科主任

主任医师、教授

河南省儿童心理行为中心主任,中国残疾人康复协会孤独症康复专业委员会常务委员,河南省预防医学会儿童心理卫生专业委员会副主任委员,河南省残疾人康复协会孤独症康复专业委员会副主任委员兼秘书长,河南省医学会精神病专科分会委员,河南省预防医学会儿童保健专业委员会委员,郑州市残疾人联合会儿童智力残疾康复指导组组长,国家二级心理咨询师。

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  • 儿童孤独症可以预防吗

    儿童孤独症可以预防。 儿童孤独症的病因以及发病机制,目前尚不完全清楚,遗传因素、染色体异常,在孤独症的发病中起着至关重要的作用,围产期诸多因素的影响,会造成大脑损伤,也与儿童孤独症的发病密切相关,比如早产,母亲年龄大于35岁,多次生育,孕期产时缺氧,出生低体重等,均增加孤独症的危险性。 有神经学家认为,大多数孤独症,是由于环境因素造成的,这说明孤独症的预防是有可能的。而预防儿童孤独症,要从妊娠期开始,预防的重点是加强围产期,卫生保健,积极进行,优生优育的工作,比如房子、烟、酒、毒等有害物质的侵害,另外,要让孩子参加各种锻炼,多让孩子接触其他人,多参加集体活动,扩大孩子的活动范围,培养孩子对生活,产生多种的兴趣,注意培养孩子生活自理能力,减少电子产品的接触时间,父母要多陪伴孩子,切勿让孩子长期,处于封闭状态。

  • 儿童孤独症应该做哪些检查(三)

    儿童孤独症的检查如下: 儿童孤独症,还需要做甲状腺功能,以及智力测试。 越来越多的证据表明,生物学因素和胎儿宫内环境因素,在孤独症的发病中有重要的作用,孕产期以及围生期危险因素,与儿童孤独症的发生、发展密切相关 ,研究表明,孕期甲状腺功能不良,会增加儿童孤独症患病的风险,部分孤独症儿童,可能是由于母体甲状腺激素缺乏所引起,而先天性甲状腺功能低下,可以导致智力和体格发育障碍,早期发现和治疗,可以有效地防治智力残疾的发生。 但并非所有的甲低患儿,经过早期正规治疗,智商可以正常化,甲状腺激素的缺乏,会直接影响到胎儿大脑的发育,胚胎时造成脑神经结构的缺损。 在胎儿后期以及出生半年内,中枢神经系统发育最为迅速,缺乏甲状腺激素,对大脑的影响最为严重,往往形成不可逆的损害孤独症儿童的智力,大约有50%的患者处于中度和重度的不足,25%有轻度智力不足,大约有25%智力是正常的。

  • 儿童孤独症应该做哪些检查(二)

    儿童孤独症的检查如下: 除儿童期孤独症评定量表、脑电图或脑地形图检查、CT、核磁检查、脑干听觉诱发电位检查以外,还要做以下几方面的检查:第一、遗传代谢疾病的检查,有些遗传代谢性疾病的孩子,可能表现为孤独症样的症状,比如说苯丙酮尿症 ,可以造成脑细胞功能的失调和障碍,影响脑细胞,神经传递的功能,造成自闭症样的表现; 第二、外周血染色体的分析,国内外研究均表明,孤独症谱系障碍患者,存在有染色体结构的变异,部分孤症患儿存在有新生染色体畸变,并且染色体畸变区域,可能存在累及神经发育相关致病基因的,拷贝数的变异染色体核型分析,有助于寻找孤独症谱系障碍的部分遗传病因; 第三、维生素A D的检查,因为孤独症患儿很多存在感觉统合方面的失调,挑食行为比较严重,普遍存在有营养方面不良的情况,目前有研究表明,维生素A缺乏,在孤独症儿童方面存在有很广泛,比较低的维生素A水平,可能是孤独症患儿,核心症状的危险因素,同时,维生素D,可能参与了孤独症的发病过程,发育早期维生素D缺乏,可能是引起孤独症的危险因素,补充维生素D可以改善,孤独症患儿的核心临床症状。

  • 儿童孤独症应该做哪些检查(一)

    儿童孤独症的检查如下: 第一、儿童期孤独症,评定量表,简称为CARS ,是由专业人员对患儿进行评估时所使用的,可以根据患儿的得分,来评估患儿的病情的严重程度; 第二、脑电图和脑地形图检查,异常率常在10%~83%,由于一般脑电图的解释标准和选取的样本量不同,故存在较大的差别,一般来说,导联越多,异常率就越高,脑电图异常,则一般表现为智商较低,智商受损越明显的孤独症,出现脑电图异常,和癫痫的概率也就越高,有大约20%~40%的患儿,在青春期以前,会出现癫痫,脑电图可能未见异常; 第三、CT和磁共振的检查,磁共振检查,首先要明确患儿是否有大脑结构异常,第四是脑干、听觉诱发电位孤独症儿童的脑干听觉诱发电位,从Ⅰ波到第Ⅴ波都有异常,高达20%到60%,显示有孤独症儿童,存在有听觉缺陷,脑干传导时间延长,提升脑干功能改变,可能影响孤独症的症状。又因为脑干功能障碍,会导致向大脑的传递通路损害,可能造成孤独症患儿在认知社会,和语言能力等方面异常发育。

  • 什么是儿童孤独症

    儿童孤独症,又叫自闭症,统称为孤独症谱系障碍。 儿童孤独症,以男孩最为多见,常起病于婴幼儿时期,主要表现为不同程度的社会交往障碍,刻板重复的行为,以及兴趣狭窄,部分还伴有感官系统失调,大约有一半的孩子,伴有明显的精神发育迟缓,临床主要通过,采集全面详细的生长发育史,和精神检查,若发现患儿在三岁以前,逐渐出现言语发育,以及社会交往障碍,兴趣范围狭窄,和刻板重复的行为方式等典型的行为表现,其中还要排除儿童精神分裂症、精神发育迟缓、Heller综合症、Rett综合征等,可以作出儿童孤独症的诊断,少数患者的临床表现不太典型 ,只能满足孤独症的诊断标准,或者发病的年龄不太典型,比如三岁后才出现症状。