严重影响生活质量，这种孩子他意识什么都没有问题，只是一些姿势的异常严重影响生活质量，像我们曾经碰见过一个孩子15岁了，我记得当时她双下肢已经明显地变形了，走路姿势严重异常，后来我们发现她根本不是脑瘫，然后她也是个肌张力障碍。但是因为一直被误诊康复没有特别好的效果的，后来在我们这儿给她诊断了肌张力障碍以后，吃上药以后效果非常好，她经过几个月的口服药治疗，就已经能基本上能生活的，就是活动不受任何限制了。

肌张力障碍患者需要做哪些锻炼：锻炼的话这种孩子其实主要并不是锻炼，主要是第一是找着病因，第二是对症治疗是吃药还是手术。这种孩子一般康复可能不太像椎体外系类的病，那种康复效果比较明显。他这种孩子当然也可以做康复，但是效果可能不会特别好。

理论上来说应该是可以去根，因为它是把一些功能区给做一些处理，处理以后避免这种症状再发生。但有的时候手术可能也要辅助一些药物的治疗，并不是单纯依靠手术的。复发理论上来说应该不太存在这种问题，因为他的病变的部位已经被处理过了，它也不像癫痫似的重新产生病灶，它应该不会理论上来说应该是这样的。

治疗方法一般就是两大类治疗，一个是口服药物治疗，另外一个就是手术治疗。口服药像多巴胺、安坦、氯硝安定这一类的药只是缓解症状，但是看对哪种类型，像Segawa综合征多巴胺反应非常好，因为它就叫多巴胺反应肌张力障碍，也叫肌张力不全。这种孩子吃上多巴胺以后效果非常好，基本上就没有任何症状，然而有一些可能就不行，尤其是针对那些症状性的有一些明确病因的，可能是口服药物效果不好，要借助于手术治疗，我们功能神外也有这种手术治疗。

遗传病按理说是没有办法预防，除非是这样家里已经有这么一种病人了，然后父母在生二胎的时候，可以做一些产前的这种诊断。另外一个也是常隐的，家里的第一个孩子，已经确诊是一个常染色体隐性遗传患者，那么父母双方分别都是携带者，一般来说就是生出患者的几率一般是1/4，还有1/2是携带者，如果要是正常的人和携带者他是不发病的，只有1/4的孩子是发病的。所以如果要是能确定是这么一种遗传方式的话，就可以在第二个孩子出生之前，先做一个这种产前的诊断然后就是选择性的留下携带者，或者是正常的孩子，而选择性的淘汰那种病人，所以这样的话就可以预防再生出同样症状的孩子。