张礼萍
张礼萍

儿科综合 | 副主任医师

首都医科大学宣武医院 去挂号
擅长
儿童神经疾患。
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  • 如何避免进行性肌营养不良症

    进行性肌营养不良症避免还是一样的,就是避免生出这种病人了。这种病人经常就是家里好几辈生的都是女孩,因为女孩一般都是携带就是不会发病,不会发病自然也不会有人关注这个问题。直到生出有病的男孩然后再往前追踪。我曾经见过一个男孩他来看病的时候,我当然会问他家族史,然后他妈妈就说其实她有四个哥哥都没有活大,四个哥哥都活到18岁,她是唯一的女孩她长大了,然后她结婚生了一个男孩。这个男孩实际上和舅舅是一个病,男孩和他四个舅舅表现都差不多,都在6岁左右的时候就看得出来腿脚不利索,然后十几岁就开始坐轮椅,都活到了18岁这样没超过18岁。然后这个男孩跟舅舅是一个病,他们家其实就是姥姥携带,然后传给舅舅,然后妈妈携带传给儿子是这么样病。

  • 进行性肌营养不良症有哪些症状

    要是看症状来说一般的是在6周岁左右的时候,会发现这个孩子走路容易有一些姿势异常,像鸭子一样走或者就是感觉到姿势很难看。有一些孩子就是肚子往前挺然后就晃了晃的走,而且你要再仔细问,其实他并不是说6岁才出的症状,只不过6岁的时候比较明显这种你要追问家长的话,他会觉得其实在这个孩子会走的时候,他就不如其他孩子腿脚比较灵活,像三四岁的男孩跑步、上楼梯、踢球应该非常灵活。但这种小孩并不灵活他上楼梯一般都比较笨拙感觉,另外一个他跑步、踢球、他都比较慢而且容易摔跟头。但是家长总是认为孩子小、没长大以后长大就好了,其实他并不是这样的等到6岁的时候,走路比较明显的时候他才会来看病。

  • 什么是进行性肌营养不良症

    进行性肌营养不良症也算是一种先天性肌肉病,一般常见于男孩,然后病因一般来说,就是属于一种基因病,是一种经常会是那种大片段的缺失。它这种遗传跟刚才说的肌张力障碍是不一样的,肌张力障碍好几个病都是那种常隐遗传。但是肌营养不良它属于X连锁的那种隐性遗传,然后一般来说就是女性的是携带男性的发病。所以一般来说,就是家里一般都是男孩得病,然后这个时候要查基因的话就查母亲,多数都是妈妈携带的。

  • 肌张力障碍的误区

    肌张力障碍这个病它的这种症状好多,可能不是专业的医生并不是特别认识。所以导致好多一些孩子被当地就误认为是脑瘫,就认为是不可治疗的病。其实它本身是一个大多数是可以治疗的病。所以我觉得这个最主要就是说,如果要是觉得有一些诊断不清楚的,有一些异常姿势的,没有办法用常理来解释的就希望来到这儿。或者是到更高级一点的医院来进一步的确诊,我觉得最可惜的就是那种明明可以治的病,当成不能治的病严重影响孩子的这种生活质量,就是早一点确诊早一点治疗,让孩子尽快能恢复到正常的生活中去。

  • 肌张力障碍发病率高吗

    应该说不是很高,因为我们是儿童神经专科就是全国各地的这一类疾病的,当地诊断不清或治疗效果不好,他们会到北京来尤其可能会到宣武来。但是如果要是普通的医院,可能不一定能看到这么多的病人,但是在我们就诊的病人里,可能更多的是癫痫、头疼、脑炎这类的。肌张力障碍在这些病人相对来说不是很多,但是每个月也能碰见过几例不是特别多并不罕见。