其皮疹好发于四肢，尤其是下肢远端，表现为蓝褐色或者红褐色的斑块、结节，在晚期可以出现结节破溃，可以继发下肢淋巴的水肿。少数病例只有内脏损害而没有皮肤表现，病情发展缓慢，预后尚可。除皮肤以外，最常受累的是皮下淋巴结，约占全部病例的10%，表现为淋巴结的肿大。

阿卡波糖是一种常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂，血糖在小肠的吸收依靠小肠黏膜刷状缘α-葡萄糖苷酶，因此使用α-葡萄糖苷酶抑制剂，可以竞争性地抑制葡萄糖吸收、糖类分解，延缓葡萄糖和果糖吸收，降低餐后血糖。它主要适用于2型糖尿病，尤其是餐后血糖升高明显的2型糖尿病患者，可以单独应用，降低餐后血糖和血浆胰岛素水平，也可以与其它口服降糖药联合应用，提高疗效。常见的不良反应是腹胀、排气增加、腹痛、腹泻等消化道症状。

尤文肉瘤是显示特定的遗传学改变的小圆细胞肉瘤。尤文肉瘤具有特征性的重复平衡异位，22q12的EWS基因和ETS基因家族(包括FLI1、ERG、ETV1、ETV4和FEV）成员之一发生融合，形成新的融合基因，是其病因学的关键。发生在胸壁的尤文肉瘤又称为Askin瘤。任何骨均可发生，最常见的发病部位为骨盆、股骨和胸壁骨。10%~20%病例发生于骨外。尤文肉瘤少见，占所有恶性骨肿瘤的6%~8%。继骨肉瘤之后，为儿童和年轻人第二常见的骨原发性恶性肿瘤。80%患者小于20岁，发病高峰为10~15岁，大于30岁的患者不常见。男性略多，男女比为1.4:1，最常见的临床表现为局部疼痛或肿胀，严重时可导致患者惊醒，受累区伴有或不伴有肿块。与其他骨肉瘤不同，发热、体重下降、疲劳和贫血常见。病理性骨折少见，实验室检查血清LDH升高和白细胞增多。MRI是检查肿瘤最佳的影像学方法，有助于确定肿瘤在骨和软组织内的范围。尤文肉瘤的治疗模式为术前活检明确诊断后进行新辅助化疗，然后手术切除。重要的病理预后参数包括分期、解剖部位和肿瘤大小。肺和骨是最常见转移的部位，较少见的转移部位包括脑、肝和脾。转移的患者预后明显较差。最新一项研究表明，诊断时无转移的患者五年生存率为85%，而发生转移的患者仅为27%。

尤文氏肉瘤又称为尤因肉瘤，这个英文翻译的说法不同，所以名称不同，是一种恶性的骨肿瘤，不存在良性一说。肿瘤位于骨盆者预后最差五年存活率仅仅为21%，而位于其他部位者为46%，肿瘤大小是影响预后的另一个主要因素。尤文氏肉瘤又称为未分化网状细胞瘤，主要是原发于骨髓网状细胞的肿瘤，是常见的骨质的恶性肿瘤，并且这种恶性肿瘤在发病以后，会出现有明显的间歇性疼痛的症状。