自身免疫性肝病需要做哪些检查：自身免疫性肝病包括原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化型胆管炎与自身免疫性肝炎三种疾病。自身免疫性肝病确诊及治疗过程中需要进行下述检查：1、血常规：肝硬化患者会因脾大、脾功能亢进出现白细胞、血小板计数下降；2、肝功能：自身免疫性肝病患者会出现不同程度的肝脏损害，会出现转氨酶、胆红素的升高，肝脏合成能力下降后会出现白蛋白、胆碱酯酶降低；3、凝血功能：肝脏合成凝血因子，肝脏合成能力下降后会出现凝血机制异常；4、腹部彩超/CT/MRI，观察肝脏形态、质地及有无肝脏占位性病变；5、胃镜：可以明确食管胃镜静脉是否曲张及曲张程度；6、肝穿刺活检术：可以明确是否为自身免疫性肝病及肝脏炎症纤维化病变程度。

胰岛素自身免疫综合征最主要症状是反复发作的低血糖，最主要的临床表现是心慌、出汗、饥饿感、乏力等神经兴奋的症状，如果血糖进一步降低，会导致低血糖休克，甚至昏迷。患者发病时测血糖小于2.8mmol/L，进食或者静脉输入葡萄糖水后，上述症状很快缓解，多数患者表现为夜间或清晨，反复发作的空腹或者餐后的反应性低血糖，临床表现类似于胰岛β细胞瘤，但是相比胰岛素β细胞瘤，胰岛素自身免疫综合征在低血糖时胰岛素水平会更高。部分患者表现为低血糖时间不规律，病程比较长，年龄比较大的患者可能表现为无症状的低血糖，以昏迷为首发症状，比较危险。

现在在临床上认为，自身免疫性肝炎具有一定的遗传性，因为自身免疫性肝炎是在遗传易感性基础上引起机体免疫耐受机制被破坏，产生了针对肝脏自身抗原的免疫反应，从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死。自身免疫性肝炎属于非传染性肝炎，也是一种临床上常见的肝脏疾病。因此，自身免疫性肝炎具有一定的遗传因素，也就是具有遗传性，是可以将自身免疫性肝炎遗传给下一代的。

自身免疫性肝炎具有遗传性，因为自身免疫性肝炎是由于机体先天产生了针对肝脏自身抗原的免疫反应异常，从而破坏肝细胞导致肝脏炎症坏死的肝脏疾病，因此，自身免疫性肝炎具有一定的遗传性。