文章摘要:摘要:先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。然而先天性二尖瓣畸形可出现哪些异常呢?先天性二尖瓣畸形可引致二尖
摘要:先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。然而先天性二尖瓣畸形可出现哪些异常呢?先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。然而先天性二尖瓣畸形可出现哪些异常呢?二尖瓣常见的有下列异常:1、二尖瓣瓣环发育不良,但无其它瓣膜异常。瓣环比正常小20~50%,产生不同程度的二尖瓣狭窄。2、腱索缺失,两个增粗的乳头肌直接与瓣叶交界融合,瓣膜呈漏斗状,瓣叶活动受限制,位于乳头肌之间的瓣口高度狭窄。3、所有腱索均附着于仅有的一个粗大乳头肌顶部,腱索间隙被逾量的瓣叶组织闭塞。二尖瓣呈降落伞状,此种畸形较常见。4、两个乳头肌发育正常,但腱索间隙被异常的瓣叶组织所闭塞。有时多余的瓣叶组织形成拱桥,跨越前后瓣叶之间,使二尖瓣分隔成两个瓣口。5、正常乳头肌缺失,被位于心室后壁许多细小的纤维或肌肉束所替代。前瓣叶腱索跨越瓣口附着于心室后壁的异常乳头肌样组织,瓣口被分隔成多个小的瓣口。6、瓣上环:左心房壁下方靠近二尖瓣瓣环处出现环状纤维组织,窄边纤维环可不影响二尖瓣瓣口血流,瓣上纤维环宽即可遮盖一部分二尖瓣瓣口,产生二尖瓣狭窄。先天性二尖瓣畸形常见哪些异常
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