帕金森病的鉴别诊断有以下几种：继发性帕金森综合征，共同特点是都有明确的病因，如感染、药物、中毒、脑动脉硬化、外伤等，相关的病史结合不同疾病的临床特征是鉴别诊断的关键。在临床上对于帕金森病的患者来说，首先要与特发性震颤相鉴别，特发性震颤又叫良性震颤，患者开始表现为手部的抖动，而且抖动得非常明显，主要是拿东西的时候手在抖，静止的时候没有手抖，有时候也会出现头部不自主的摇动，这与帕金森病的静止性震颤有明显的区别。二是伴发于其它神经变性疾病的帕金森综合征，这些疾病所伴发的帕金森症状常以强直，少动为主，静止性震颤很少见，都以双侧起病，对左旋多巴治疗不敏感。
帕金森病遗传吗？
帕金森病是一个中老年性的疾病，大部分患者是在中老年发生的，一般没有家族史，所以大部分的患者是不遗传的，与家族没有什么关系，也找不到明确的遗传基因，但是有部分患者是能够查到明确的遗传基因的，大家都知道去年国家颁布了121种罕见病，其中早发性的帕金森病，就把它列为罕见病的其中之早发性型的帕金森病，大概也有一半以上跟遗传相关，早发性患者里面有一半，我们的概念是指40到50岁之前发病的这些帕金森病，称为早发性帕金森病。帕金森病一般是不会遗传的，但是也有极个别的帕金森患者，是有家族史会出现遗传的可能性的，也就是说他有家族帕金森，她患有帕金森的可能性就要比正常人高一些，对于孕妇来讲，因为帕金森好发于中老年人，所以女性在生育年龄中出现帕金森的可能性是非常小，只有一些家族性或者是极个别的年轻的人会患有这种疾病，那么生育的时候就会出现一系列的问题，有可能会引发帕金森的遗传，这时就要做好保健工作，最好是到专业的医院咨询医生。帕金森氏病有一小部分是有遗传倾向的，据研究统计，大约有5%~10%的帕金森病是家族性的，是因为一些基因变异所导致的神经死亡所造成的，这一部分病是有遗传倾向的。
帕金森综合征的病因有哪些
血管性帕金森综合征，指的就是脑血管疾病导致的基底节损害所引起的肌强直少动，姿势步态异常，等帕金森病样的症状，属于继发性的帕金森综合症，通常是由于脑血管疾病所引起的，如多发性腔隙性脑梗死，基底核腔隙状态，还有淀粉样的血管病，临床上表现的症状跟帕金森病，几乎是一样的，常合并脑血管病危险的因素有，高血压，冠心病，高脂血症，糖尿病，还有吸烟的患者，以及有脑血管病史的患者。其中最常见的就是由于脑血管疾病而引起的，临床上主要表现为运动迟缓，肌肉强直，震颤，以及原发疾病的一些临床症状，一旦确定是出现了帕金森综合症，最好还是到医院的神经内科，通过临床医生的检查，借助于影像学方面的检查明确具体的原因。帕金森综合症如果是原发性的，通常是由于黑质纹状体病变，脑内多巴胺含量逐渐的减少所引起的，这种情况约占帕金森综合症的80%。