此后世界上许多国家的学者对该病进行探索、观察，并以首次发现并报告的法国医师名字命名为米埃氏综合证，1938年英国学者通过对患者的尸体解剖研究提出本病以膜迷路积水与扩张为其主要的病理学特征。美尼尔氏综合征是以膜迷路积水为基本病理基础，反复发作性眩晕、听觉障碍耳鸣和耳胀满感为典型特征的特发性内耳疾病。是由1986年法国医生在进行尸体解剖时首次发现并且报告了此病例，其特征是眩晕、耳聋、耳鸣为主。
美尼尔氏综合征严重吗
美尼尔氏综合症是迷路积水的表现，因此可以使用甘露醇脱水以及抗眩晕的药物治疗。在临床上明确诊断为美尼尔氏综合症的患者一般有眩晕、耳鸣、听力下降，眩晕以旋转性眩晕为主，耳鸣和听力下降呈波动性改变。在临床上要进行其他病史的询问，进行CT检查了解中耳、内耳、外耳道有无特殊异常，进行听力检查了解听力下降的情况，结合临床症状、专科检查来明确诊断。可以使用改善微循环、脱水的药物治疗，也可以使用中药治疗。
美尼尔氏综合征会遗传吗
美尼尔氏综合症统称为免疫耳病，它是一种引起内耳眩晕的常见的疾病，临床上的基本病理是耳膜迷路的积水，引起美尼尔综合征的原因很多，其中遗传因素在美尼尔发病当中起着重要的作用，临床上认为常染色体显性遗传，和位于第14号染色体上面与某一个基因的突变有关，但是目前很少有研究者在同一家族当中发现较多例的美尼尔的发病，虽然知道遗传在美尼尔发病当中有重要的作用，但是对于它具体的遗传的情况还是有待于进一步的研究。